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미취학 아동의 Screen to Move 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 3월 13일 업데이트: Tuba Bay Kula, Marmara University

Screen to Move 프로그램(STEP)이 미취학 아동의 스크린 사용시간과 신체활동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 개발된 프로그램이 미취학 아동의 스크린 사용시간과 신체활동에 미치는 영향을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

SCT(Social Cognitive Theory)를 기반으로 개발된 "Screen-to-Move-Program"(STEP)은 미취학 아동의 화면 사용 시간을 줄이고 신체 활동을 늘리는 것을 목표로 합니다. 본 연구에서는 아동과 부모가 함께 참여하는 SCT 기반의 6회기 중재 프로그램으로 아동의 신체활동량을 늘리고 스크린 사용시간을 줄이는 것을 목적으로 하였다. 프로그램의 효과는 사전 테스트, 사후 테스트 및 3개월 추적 테스트를 통해 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

188

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Marmara University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 36~60개월의 영유아와 그 부모.
  2. 신체 및 벽난로 장애가 없는 어린이

제외 기준:

1. 자료수집 양식을 미기재한 학부모님의 자료는 분석에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
주 1회, 어린이와 학부모를 위한 6회기로 계획되어 있습니다. 이 프로그램은 "STEP(Screen-to-Move-Program)"이라는 이름으로 어린이와 부모에게 소개될 예정입니다. 프로그램의 상징이 만들어졌고 이 상징은 교실 문에 걸려 있을 것입니다. 어린이를 위한 세션에는 이야기, 그림, 비디오 시연 및 활동적인 놀이 활동이 포함됩니다. 더 명확하고 간단하며 이해하기 쉬운 언어가 어린이에게 사용되며 보강이 사용됩니다. 부모님을 위해; 프레젠테이션 형식의 교육 세션은 6회입니다. 아이들의 활동과 동시에 부모들에게 기대치를 설명하는 정보 노트가 보내질 것입니다. 개입 전, 개입 후, 3개월차에 자녀의 화면 사용 시간, 일일 신체 활동 시간, 수면 시간, 자녀의 화면 사용 시간에 대한 부모의 지식, 행동, 태도 및 자기 효능감을 평가합니다.
주 1회, 어린이와 학부모를 위한 6회기로 계획되어 있습니다. 이 프로그램은 "STEP(Screen-to-Move-Program)"이라는 이름으로 어린이와 부모에게 소개될 예정입니다.
간섭 없음: 대조군
스크린 사용시간, 일일 신체활동시간, 수면시간, 아동의 스크린 사용시간에 대한 부모의 지식, 행동, 태도, 자기효능감은 통제집단과 개입집단에서 동시에 평가한다. 3개월차 추적 검사 후 STEP은 대조군의 자녀와 부모에게 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험군 아동의 스크린 타임 감소
기간: 3개월 이내 화면 사용 시간 변화
어린이의 화면 사용 시간은 질문으로 평가됩니다. "자녀가 하루에 스마트폰, 태블릿, 비디오 게임과 같은 전자 화면이 있는 장치를 사용하거나 텔레비전, 영화, 비디오 게임을 시청한 평균 시간(…시간…..분)은?". 일일 화면 사용 시간은 분 단위로 평가됩니다. 미취학 아동의 경우 최대 60분의 스크린 시간이 권장됩니다(세계보건기구, 2019).
3개월 이내 화면 사용 시간 변화
실험군 아동의 신체활동량 증가
기간: 3개월 이내 신체 활동 수준의 변화
어린이의 신체 활동 수준; 항목 1: "귀하의 자녀는 하루 평균 얼마나 활동합니까? (예. 천천히 걷기, 침대 정리 등)" 및 항목 2: "아이가 숨이 찰 때까지 평균적으로 하루에 신체 활동을 얼마나 합니까?"(빠르게 걷기, 자전거 타기, 달리기, 구기 게임하기, 수영, 춤 등)은 학부모의 자가 보고를 기반으로 평가됩니다. 총 일일(항목 1 + 항목 2) 신체 활동 시간은 분 단위로 평가됩니다. 미취학 아동에게는 최소 180분의 신체 활동이 권장됩니다(세계보건기구, 2019).
3개월 이내 신체 활동 수준의 변화
실험군 아동의 걸음 수 증가
기간: 3개월 이내 걸음수 변화
미취학 아동의 일일 걸음 수는 OMRON HJ-109-E 만보계로 측정됩니다. 본 연구에서는 3-5세 아동의 걸음 수를 11,500보로 평가할 것이며, 이는 세계보건기구가 3-5세 아동을 위해 권장하는 180분 신체 활동 목표에 해당한다고 명시되어 있습니다(De Craemer et al. ., 2015, 세계보건기구, 2019).
3개월 이내 걸음수 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험군 부모의 지식점수 증가
기간: 3개월 이내 학부모 지식점수 변화
정보 양식은 문헌(세계보건기구, 2019)에 따라 연구원들이 작성했습니다. 이 양식은 2-5세 자녀를 둔 부모 자녀의 PA, 화면 사용 시간, 수면 시간에 대한 정보를 담고 있으며 14문항으로 구성되어 있다. 각 항목에 대해 올바른 항목은 1점으로, 정확하지 않고 잘 모르겠음 항목은 0점으로 처리됩니다. 항목을 수집하여 얻은 총점은 0-14점 사이입니다. 높은 점수는 높은 수준의 지식을 나타냅니다.
3개월 이내 학부모 지식점수 변화
실험집단 부모의 태도점수 증가
기간: 3개월 이내에 부모의 태도 변화
자녀의 화면 시간에 대한 부모의 태도는 Zimmerman et al.이 개발한 8개 항목 설문지로 평가되었습니다. 2007 년에. 설문지는 매우 동의함(1)에서 매우 동의하지 않음(5)까지 5점 리커트 유형입니다. 설문 조사에서 높은 점수는 더 긍정적인 태도를 반영합니다. 설문지는 이전에 많은 연구에서 사용되어 왔으며 cronbach alpha 값이 .84로 높은 신뢰도를 가지고 있습니다. (Carson & Janssen, 2012; Mansor et al., 2021; Raj et al., 2022).
3개월 이내에 부모의 태도 변화
실험군 부모의 자기효능감 점수 상승
기간: 3개월 이내 부모의 자기효능감 점수 변화
화면 시간을 줄이고 신체 활동을 늘리기 위해 자기 효능감을 별도로 측정합니다. 자녀의 화면 시간을 줄이는 데 대한 부모의 자기효능감: "화면 시간(TV/컴퓨터/태블릿/비디오 게임)에 참여해 달라는 자녀의 요청을 거부할 수 있다고 얼마나 확신하십니까?" '전혀 확신하지 못함'에서 '매우 확신함'까지 5점 척도로 평가됩니다(Carson & Janssen, 2012). 아동의 신체 활동에 영향을 미치는 부모의 자기효능감은 아동의 신체 활동과 관련된 상황에 대한 부모의 자신감 수준을 반영합니다. 2010년에 개발된 설문지는 단일요인구조로 높은 신뢰도(α=0.88)를 갖는다. 8개의 질문으로 구성된 설문(예: 시간이 많지 않더라도 자녀가 신체 활동을 할 것이라고 얼마나 확신하십니까?)은 자신을 신뢰하지 않습니다(1)에서 매우 자신감 (5). 설문지의 높은 점수는 높은 자기효능감을 반영합니다(Smith et al., 2010).
3개월 이내 부모의 자기효능감 점수 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ayse Ergun, Prof, Marmara University
  • 수석 연구원: Tuba Bay Kula, MSc, RN, Marmara University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 19092293

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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