退院前の高齢者における虐待のスクリーニング (MISSED)
2026年2月6日 更新者：Julia A Hiner、The University of Texas Health Science Center, Houston
退院前の高齢者における虐待スクリーニング（MISSED）研究
この調査の目的は、既存の簡単な高齢者虐待スクリーニング ツール (高齢者虐待に対処するための国立共同研究機関 (NCAEM) の高齢者虐待 - スクリーニングおよび対応ツール (EM-SART)メモリアル ハーマン病院 (MHH)-テキサス メディカル センター (TMC) の急性期高齢者ケア (ACE) (MHH-TMC ACE) ユニットで、すでに虐待、ネグレクト、および/追加のケア、評価（追加の詳細な虐待スクリーニングを含む）、および介入が行われる前に、さらなる害を防止および最小限に抑えることができるように、研究参加者をACEユニットの主要な老年医学チームに接続するだけでなく、金銭的搾取。放電。
研究者は、虐待を検出する機会を逃すことを減らし、より安全な健康状態と退院につながることを望んでいます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- MHH-TMC ACEユニットへの現在の入場
- NCAEM の EM-SART Pre-Screen スクリーニング ツールで 3 人の参加者の質問が読み上げられたときに、それを個別に聞いて理解し、口頭で答える能力
除外基準:
- 調査研究に参加したくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：NCAEM EM-SART プレスクリーニング
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参加者は、NCAEM EM-SART Pre-Screen で直接、または病院が承認した電話通訳者のサポートを受けて、口頭で 3 つの参加者の質問を受けます。
回答は調査員によってデジタルで文書化されます。
参加者は、約 15 分間、1 回のインタビューを受けます。
精神的苦痛に関する調査結果が研究者によって特定されない限り、否定的な高齢者の虐待のスクリーンを持つ研究参加者には、それ以上の措置は取られません.
精神的苦痛が確認された場合、これらの観察結果は直接、または安全な/暗号化された電子メールを介して老人医療チームに伝えられ、結果について参加者にフォローアップし、適切なケア措置を講じることが推奨されます。
高齢者の虐待が肯定的である研究参加者は、研究参加者と直接共有され、安全な/暗号化された電子メールを介して老年医学の主要チームと結果が共有されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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この NCAEM EM-SART Pre-Screen ツールを使用しているユニットの数
時間枠：留学後12ヶ月
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同意した患者に対して NCAEM EM-SART Pre-Screen ツールを試行した回数
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留学後12ヶ月
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高齢者の虐待を特定した参加者の数
時間枠：各参加者の 15 分間の評価、フォローアップなし
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NCAEM EM-SART Pre-Screenツールに基づいて陽性をスクリーニングする研究参加者
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各参加者の 15 分間の評価、フォローアップなし
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Julia A Hiner, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月10日
一次修了 (実際)
2026年2月2日
研究の完了 (実際)
2026年2月2日
試験登録日
最初に提出
2023年3月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月8日
最初の投稿 (実際)
2023年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月6日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。