MIStreatment Screening bij ouderen vóór ontslag (MISSED)
6 februari 2026 bijgewerkt door: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
MIStreatment Screening in Elders Before Discharge (MISSED) Studie
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid aan te tonen van het introduceren, implementeren en integreren van een korte, bestaande screeningstool voor ouderenmishandeling (de National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) in de Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC)Acute Care of Elders(ACE) (MHH-TMC ACE)-eenheid en om oudere volwassenen te identificeren die mogelijk al lijden onder mishandeling, verwaarlozing en/ of financiële uitbuiting, evenals het verbinden van de studiedeelnemers met het primaire team ouderengeneeskunde op de ACE-eenheid, zodat aanvullende zorg, evaluatie (inclusief aanvullende diepgaande screening op mishandeling) en interventie kunnen worden genomen om verdere schade te voorkomen en te minimaliseren voorafgaand aan afvoer.
De onderzoekers hopen gemiste kansen voor het opsporen van mishandeling te verminderen om te leiden tot veiligere gezondheidsresultaten en ontslag uit het ziekenhuis.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- huidige toelating tot de MHH-TMC ACE-eenheid
- het vermogen om onafhankelijk de 3 vragen van deelnemers over de EM-SART Pre-Screenscreeningtool van de NCAEM te horen, te begrijpen en verbaal te beantwoorden wanneer deze aan hen wordt voorgelezen
Uitsluitingscriteria:
- onwil om deel te nemen aan het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: NCAEM EM-SART voorscherm
|
De deelnemers zullen mondeling de 3 deelnemersvragen op het NCAEM EM-SART Pre-Screen worden gesteld, hetzij rechtstreeks, hetzij met ondersteuning van door het ziekenhuis goedgekeurde telefonische tolken.
Antwoorden worden door de onderzoeker digitaal gedocumenteerd.
De deelnemers worden één keer geïnterviewd voor een duur van ongeveer 15 minuten.
Er zal geen verdere actie worden ondernomen bij deelnemers aan de studie met negatieve screenings voor mishandeling van ouderen, tenzij bevindingen met betrekking tot emotionele stress worden geïdentificeerd door de onderzoeker.
Als er emotionele stress wordt vastgesteld, worden deze observaties persoonlijk of via beveiligde/versleutelde e-mail aan het team Geriatrische Geneeskunde meegedeeld, met aanbevelingen om de resultaten met de deelnemer op te volgen en passende zorgmaatregelen te nemen.
Studiedeelnemers met positieve ouderenmishandeling zullen de resultaten rechtstreeks met de studiedeelnemer en met het primaire team Geriatriegeneeskunde delen via beveiligde/gecodeerde e-mail.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal eenheden dat deze NCAEM EM-SART Pre-Screen-tool gebruikt
Tijdsspanne: 12 maanden na studie
|
Hoe vaak de NCAEM EM-SART Pre-Screen-tool is geprobeerd met toestemming van patiënten
|
12 maanden na studie
|
|
Aantal deelnemers dat ouderenmishandeling heeft geconstateerd
Tijdsspanne: 15 minuten evaluatie van elke deelnemer, geen follow-up
|
Studiedeelnemers screenen positief op basis van NCAEM EM-SART Pre-Screen-tool
|
15 minuten evaluatie van elke deelnemer, geen follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 april 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 maart 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 april 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 februari 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- HSC-MS-22-1009
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .