Väärän hoidon seulonta vanhuksilla ennen kotiuttamista (MISSED)
tiistai 9. toukokuuta 2023 päivittänyt: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Väärinhoidon seulonta vanhuksissa ennen kotiutusta (MISSED) -tutkimus
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa toteutettavuus ottaa käyttöön, ottaa käyttöön ja integroida lyhyt, olemassa oleva vanhusten huonon kohtelun seulontatyökalu (National Colaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM) Elder Mistreatment - Screening and Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) -yksikössä ja tunnistaa iäkkäät aikuiset, jotka saattavat jo kärsiä pahoinpitelystä, laiminlyönnistä ja/ tai taloudellinen hyväksikäyttö sekä tutkimukseen osallistujien yhdistäminen ACE-yksikön ensisijaiseen geriatrisen lääketieteen tiimiin siten, että lisähoito, arviointi (mukaan lukien perusteellinen väärinkäytösten seulonta) ja interventio voidaan suorittaa lisähaittojen ehkäisemiseksi ja minimoimiseksi ennen purkaa.
Tutkijat toivovat vähentävänsä hukattuja mahdollisuuksia huonon kohtelun havaitsemiseen, mikä johtaa turvallisempiin terveystuloksiin ja sairaalasta poistumiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Julia A Hiner, MD
- Puhelinnumero: 713-500-6295
- Sähköposti: Julia.A.Hiner@uth.tmc.edu
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Rekrytointi
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
Ottaa yhteyttä:
- Julia A Hiner, MD
- Puhelinnumero: 713-500-6295
- Sähköposti: Julia.A.Hiner@uth.tmc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- nykyinen pääsy MHH-TMC ACE-yksikköön
- kyky itsenäisesti kuulla, ymmärtää ja vastata sanallisesti kolmeen osallistujan kysymykseen NCAEM:n EM-SART Pre-Screen -seulontatyökalussa, kun se luetaan heille
Poissulkemiskriteerit:
- haluttomuus osallistua tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: NCAEM EM-SART Pre-Screen
|
Osallistujilta kysytään suullisesti kolme osallistujan kysymystä NCAEM EM-SART Pre-Screen -näytöllä joko suoraan tai sairaalan hyväksymien puhelintulkkien tuella.
Tutkija dokumentoi vastaukset digitaalisesti.
Osallistujia haastatellaan kerran noin 15 minuutin ajan.
Mitään lisätoimenpiteitä ei ryhdytä tutkimukseen osallistuneille, joilla on negatiivinen ikäihmisten pahoinpitelyn näyttö, ellei tutkija tunnista henkistä kärsimystä koskevia löydöksiä.
Jos emotionaalista ahdistusta havaitaan, nämä havainnot välitetään Geriatric Medicine -tiimille henkilökohtaisesti tai suojatulla/salatulla sähköpostilla, ja niissä on suosituksia seurata osallistujan kanssa tuloksista ja ryhtyä asianmukaisiin hoitotoimenpiteisiin.
Positiivista vanhusten huonoa kohtelua kokeneiden tutkimukseen osallistujien tulokset jaetaan suoraan tutkimuksen osallistujan kanssa ja geriatrisen lääketieteen ensisijaisen tiimin kanssa suojatun/salatun sähköpostin kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tätä NCAEM EM-SART Pre-Screen -työkalua käyttävien yksiköiden lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta opiskelun jälkeen
|
Kuinka monta kertaa NCAEM EM-SART Pre-Screen -työkalua yritetään käyttää suostumuksensa antaneiden potilaiden kanssa
|
12 kuukautta opiskelun jälkeen
|
|
Niiden osallistujien määrä, jotka ovat havainneet vanhusten huonon kohtelun
Aikaikkuna: Jokaisen osallistujan arviointi 15 minuuttia, ei seurantaa
|
Tutkimuksen osallistujien seulonta positiivinen NCAEM EM-SART Pre-Screen -työkalun perusteella
|
Jokaisen osallistujan arviointi 15 minuuttia, ei seurantaa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 10. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 27. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 8. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. huhtikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 11. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. toukokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSC-MS-22-1009
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .