Detección de maltrato en ancianos antes del alta (MISSED)
9 de mayo de 2023 actualizado por: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Estudio de detección de tratamiento MIS en ancianos antes del alta (MISSED)
El propósito de este estudio es demostrar la viabilidad de introducir, implementar e integrar una herramienta breve y existente de detección del maltrato de ancianos (la Herramienta de detección y respuesta del maltrato de ancianos del Colaborador nacional para abordar el maltrato de ancianos (NCAEM, por sus siglas en inglés) (EM-SART) Pre-Evaluación) en la unidad de Cuidados Intensivos para Ancianos (ACE) (MHH-TMC ACE) del Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) y para identificar a los adultos mayores que ya pueden estar sufriendo abuso, negligencia y/o o explotación financiera, además de conectar a los participantes del estudio con el equipo primario de medicina geriátrica en la unidad ACE de tal manera que se pueda tomar atención adicional, evaluación (incluida la detección adicional de maltrato en profundidad) e intervención para prevenir y minimizar daños adicionales antes de descargar.
Los investigadores esperan reducir las oportunidades perdidas para la detección del maltrato para lograr resultados de salud y altas hospitalarias más seguras.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Julia A Hiner, MD
- Número de teléfono: 713-500-6295
- Correo electrónico: Julia.A.Hiner@uth.tmc.edu
Ubicaciones de estudio
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Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Contacto:
- Julia A Hiner, MD
- Número de teléfono: 713-500-6295
- Correo electrónico: Julia.A.Hiner@uth.tmc.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- admisión actual a la unidad MHH-TMC ACE
- capacidad de escuchar, comprender y responder verbalmente de forma independiente las 3 preguntas de los participantes en la herramienta de evaluación previa a la evaluación EM-SART de NCAEM cuando se les lee
Criterio de exclusión:
- falta de voluntad para participar en el estudio de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Pantalla previa NCAEM EM-SART
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A los participantes se les harán verbalmente las 3 preguntas de los participantes en la pantalla previa de NCAEM EM-SART, ya sea directamente o con el apoyo de intérpretes telefónicos aprobados por el hospital.
Las respuestas serán documentadas por el investigador digitalmente.
Los participantes serán entrevistados una vez por una duración de aproximadamente 15 minutos.
No se tomarán más medidas en los participantes del estudio con evaluaciones negativas de maltrato a personas mayores, a menos que el investigador identifique hallazgos relacionados con la angustia emocional.
Si se identifica angustia emocional, estas observaciones se comunicarán al equipo de Medicina Geriátrica en persona o por correo electrónico seguro/encriptado, con recomendaciones para hacer un seguimiento con el participante sobre los resultados y tomar las medidas de cuidado adecuadas.
Los resultados de los participantes del estudio con maltrato de ancianos positivo se compartirán directamente con el participante del estudio y con el equipo principal de medicina geriátrica a través de correo electrónico seguro/encriptado.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de unidades que utilizan esta herramienta de preselección NCAEM EM-SART
Periodo de tiempo: 12 meses después del estudio
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Cuántas veces se intenta la herramienta de evaluación previa NCAEM EM-SART con pacientes que dieron su consentimiento
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12 meses después del estudio
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Número de participantes que han identificado maltrato a ancianos
Periodo de tiempo: Evaluación de 15 minutos de cada participante, sin seguimiento
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Los participantes del estudio arrojaron resultados positivos en función de la herramienta Pre-Screen de NCAEM EM-SART
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Evaluación de 15 minutos de cada participante, sin seguimiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de abril de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
11 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de mayo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HSC-MS-22-1009
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .