Screening del maltrattamento negli anziani prima della dimissione (MISSED)
6 febbraio 2026 aggiornato da: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Screening del maltrattamento negli anziani prima della dimissione (MISSED) Studio
Lo scopo di questo studio è dimostrare la fattibilità dell'introduzione, dell'implementazione e dell'integrazione di un breve ed esistente strumento di screening dei maltrattamenti sugli anziani (il National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening and Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) nell'unità del Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC)Acute Care of Elders(ACE) (MHH-TMC ACE) e per identificare gli anziani che potrebbero già soffrire di abusi, abbandono e/o o sfruttamento finanziario, oltre a collegare i partecipanti allo studio al team di medicina geriatrica primaria dell'unità ACE in modo tale che si possano adottare ulteriori cure, valutazioni (incluso screening aggiuntivo approfondito sui maltrattamenti) e interventi per prevenire e ridurre al minimo ulteriori danni prima di scarico.
Gli investigatori sperano di ridurre le opportunità mancate per il rilevamento di maltrattamenti per portare a risultati sanitari più sicuri e dimissioni ospedaliere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- attuale ammissione all'unità ACE MHH-TMC
- capacità di ascoltare, comprendere e rispondere verbalmente in modo indipendente alle 3 domande dei partecipanti sullo strumento di screening pre-screening EM-SART di NCAEM quando viene loro letto
Criteri di esclusione:
- riluttanza a partecipare allo studio di ricerca.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pre-schermo NCAEM EM-SART
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Ai partecipanti verranno poste verbalmente le 3 domande dei partecipanti sul Pre-Screen NCAEM EM-SART, direttamente o con il supporto di interpreti telefonici approvati dall'ospedale.
Le risposte saranno documentate digitalmente dall'investigatore.
I partecipanti saranno intervistati una volta per una durata di circa 15 minuti.
Non verranno intraprese ulteriori azioni sui partecipanti allo studio con screening negativi per maltrattamenti sugli anziani, a meno che lo sperimentatore non identifichi risultati relativi al disagio emotivo.
Se viene identificato un disagio emotivo, queste osservazioni verranno comunicate al team di medicina geriatrica di persona o tramite e-mail sicura/crittografata, con raccomandazioni per il follow-up con il partecipante sui risultati e intraprendere azioni di cura appropriate.
I partecipanti allo studio con maltrattamenti sugli anziani positivi vedranno i risultati condivisi direttamente con il partecipante allo studio e con il team primario di medicina geriatrica tramite e-mail sicura/crittografata.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di unità che utilizzano questo strumento NCAEM EM-SART Pre-Screen
Lasso di tempo: 12 mesi dopo lo studio
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Quante volte viene tentato lo strumento NCAEM EM-SART Pre-Screen con pazienti consenzienti
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12 mesi dopo lo studio
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Numero di partecipanti che hanno identificato maltrattamenti sugli anziani
Lasso di tempo: Valutazione di 15 minuti di ciascun partecipante, nessun follow-up
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Lo screening dei partecipanti allo studio è positivo sulla base dello strumento NCAEM EM-SART Pre-Screen
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Valutazione di 15 minuti di ciascun partecipante, nessun follow-up
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 aprile 2023
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
2 febbraio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
11 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-22-1009
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .