Скрининг MIStreatment у пожилых людей перед выпиской (MISSED)
6 февраля 2026 г. обновлено: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Скрининг MIStreatment у пожилых перед выпиской (MISSED) Исследование
Цель этого исследования - продемонстрировать возможность внедрения, внедрения и интеграции краткого существующего инструмента скрининга жестокого обращения с пожилыми людьми (Инструмент Национального сотрудничества по борьбе с жестоким обращением с пожилыми людьми (NCAEM) - инструмент скрининга и реагирования на жестокое обращение с пожилыми людьми (EM-SART). Pre-Screen) в Мемориальном госпитале Германа (MHH)-Техасский медицинский центр (TMC) в отделении неотложной помощи пожилым людям (ACE) (MHH-TMC ACE), а также для выявления пожилых людей, которые, возможно, уже страдают от жестокого обращения, пренебрежения и/ или финансовой эксплуатации, а также подключение участников исследования к основной команде гериатрической медицины в отделении ACE, чтобы можно было принять дополнительный уход, оценку (включая дополнительный углубленный скрининг жестокого обращения) и вмешательство для предотвращения и сведения к минимуму дальнейшего вреда до увольнять.
Исследователи надеются сократить количество упущенных возможностей для выявления случаев жестокого обращения, что приведет к более безопасным результатам для здоровья и выписке из больницы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- текущий прием в блок MHH-TMC ACE
- способность самостоятельно слышать, понимать и устно отвечать на 3 вопроса участников в инструменте предварительной проверки EM-SART NCAEM, когда он им зачитывается
Критерий исключения:
- нежелание участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Предварительный просмотр NCAEM EM-SART
|
Участникам будут устно заданы 3 вопроса участника на предварительном экране NCAEM EM-SART либо напрямую, либо при поддержке утвержденных больницей телефонных переводчиков.
Ответы будут задокументированы следователем в цифровом виде.
Участники будут опрошены один раз в течение примерно 15 минут.
Никаких дальнейших действий не будет предпринято в отношении участников исследования с отрицательными результатами скрининга плохого обращения с пожилыми людьми, если исследователь не выявит результаты, касающиеся эмоционального стресса.
Если выявляется эмоциональный стресс, эти наблюдения будут сообщены команде гериатрической медицины лично или по защищенной/зашифрованной электронной почте с рекомендациями по дальнейшим действиям с участником по поводу результатов и принятию соответствующих мер по уходу.
Участникам исследования с положительным результатом плохого обращения с пожилыми людьми результаты будут переданы непосредственно участнику исследования и основной команде гериатрической медицины по защищенной / зашифрованной электронной почте.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество устройств, использующих этот инструмент предварительной проверки NCAEM EM-SART
Временное ограничение: 12 месяцев после учебы
|
Сколько раз инструмент предварительного скрининга NCAEM EM-SART использовался с согласия пациентов
|
12 месяцев после учебы
|
|
Количество участников, которые выявили жестокое обращение с пожилыми людьми
Временное ограничение: 15-минутная оценка каждого участника, без последующих действий
|
Положительный скрининг участников исследования на основе инструмента предварительного скрининга NCAEM EM-SART
|
15-минутная оценка каждого участника, без последующих действий
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-22-1009
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .