퇴원 전 노인의 학대 스크리닝 (MISSED)
2026년 2월 6일 업데이트: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
퇴원 전 연장자(MISSED) 연구의 학대 스크리닝
이 연구의 목적은 간단한 기존 노인 학대 스크리닝 도구(National Collaboratory to Address Elder Mistreatment(NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening And Response Tool(EM-SART)의 도입, 구현 및 통합 가능성을 입증하는 것입니다. Memorial Herman Hospital(MHH)-Texas Medical Center(TMC)Acute Care of Elders(ACE)(MHH-TMC ACE) 단위에서 이미 학대, 방치 및/ 또는 금전적 착취, 연구 참가자를 ACE 유닛의 1차 노인 의학 팀에 연결하여 추가 치료, 평가(추가적인 심층 학대 선별 검사 포함) 및 개입을 통해 추가 피해를 예방하고 최소화할 수 있습니다. 해고하다.
조사관은 더 안전한 건강 결과 및 병원 퇴원으로 이어지기 위해 잘못된 치료 감지를 위한 놓친 기회를 줄이기를 희망합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 MHH-TMC ACE 유닛 입학
- NCAEM의 EM-SART 사전 선별 검사 도구에서 3가지 참가자 질문을 읽어줄 때 독립적으로 듣고, 이해하고, 구두로 대답할 수 있는 능력
제외 기준:
- 연구 참여를 꺼리는 것.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: NCAEM EM-SART 사전 스크리닝
|
참가자는 NCAEM EM-SART 사전 화면에서 직접 또는 병원에서 승인한 전화 통역사의 지원을 받아 3가지 참가자 질문에 대해 구두로 질문을 받습니다.
답변은 조사자가 디지털 방식으로 문서화합니다.
참가자는 약 15분 동안 1회 인터뷰를 진행합니다.
감정적 고통에 관한 결과가 조사관에 의해 확인되지 않는 한 부정적인 노인 학대 선별 검사를 받은 연구 참여자에 대해 추가 조치가 취해지지 않을 것입니다.
정서적 고통이 확인되면 이러한 관찰 결과는 참가자에게 결과에 대한 후속 조치를 취하고 적절한 치료 조치를 취하라는 권장 사항과 함께 노인 의학 팀에 직접 또는 보안/암호화된 이메일을 통해 전달됩니다.
긍정적인 노인 학대에 대한 연구 참여자는 연구 참여자와 직접 그리고 보안/암호화된 이메일을 통해 노인 의학 1차 팀과 결과를 공유하게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
이 NCAEM EM-SART 사전 스크린 도구를 사용하는 단위 수
기간: 공부 후 12개월
|
동의한 환자에게 NCAEM EM-SART 사전 선별 도구를 시도한 횟수
|
공부 후 12개월
|
|
노인 학대를 확인한 참가자 수
기간: 각 참가자에 대한 15분 평가, 후속 조치 없음
|
NCAEM EM-SART Pre-Screen 도구를 기반으로 긍정적인 선별 검사를 실시한 연구 참여자
|
각 참가자에 대한 15분 평가, 후속 조치 없음
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 10일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 2일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 8일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .