Badania przesiewowe leczenia MIS u osób starszych przed wypisem (MISSED)
6 lutego 2026 zaktualizowane przez: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Badania przesiewowe leczenia MIS u osób starszych przed wypisem ze szpitala (MISSED).
Celem tego badania jest wykazanie wykonalności wprowadzenia, wdrożenia i zintegrowania krótkiego, istniejącego narzędzia przesiewowego w zakresie złego traktowania osób starszych (Narzędzie National Collaboratory to Address Elder Mistherapy (NCAEM) Elder Mistherapy - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) w Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) oraz zidentyfikować osoby starsze, które mogą już cierpieć z powodu maltretowania, zaniedbania i/ lub wyzysku finansowego, a także powiązanie uczestników badania z głównym zespołem medycyny geriatrycznej na oddziale ACE, tak aby można było podjąć dodatkową opiekę, ocenę (w tym dodatkowe dogłębne badania przesiewowe dotyczące złego traktowania) oraz interwencję, aby zapobiec dalszym szkodom i zminimalizować je przed wypisać.
Badacze mają nadzieję, że zmniejszą stracone szanse na wykrycie złego traktowania, aby doprowadzić do bezpieczniejszych wyników zdrowotnych i wypisów ze szpitali.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- aktualny wstęp do jednostki MHH-TMC ACE
- umiejętność samodzielnego słyszenia, rozumienia i ustnego odpowiadania na 3 pytania uczestników w narzędziu przesiewowym EM-SART Pre-Screen NCAEM, gdy jest im czytane
Kryteria wyłączenia:
- niechęć do udziału w badaniu naukowym.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Wstępne badanie przesiewowe NCAEM EM-SART
|
Uczestnicy zostaną ustnie zadani 3 pytaniom uczestników na kwestionariuszu wstępnym NCAEM EM-SART bezpośrednio lub przy wsparciu zatwierdzonych przez szpital tłumaczy telefonicznych.
Odpowiedzi zostaną udokumentowane przez badacza cyfrowo.
Z uczestnikami zostanie przeprowadzona jednorazowa rozmowa trwająca około 15 minut.
Żadne dalsze działania nie zostaną podjęte w przypadku uczestników badania z negatywnymi wynikami badań ekranowych dotyczących złego traktowania osób starszych, chyba że badacz zidentyfikuje ustalenia dotyczące stresu emocjonalnego.
Jeśli zostanie zidentyfikowany stres emocjonalny, obserwacje te zostaną przekazane zespołowi medycyny geriatrycznej osobiście lub za pośrednictwem bezpiecznej/szyfrowanej wiadomości e-mail, z zaleceniami, aby skontaktować się z uczestnikiem w sprawie wyników i podjąć odpowiednie działania pielęgnacyjne.
Uczestnicy badania, którzy znęcali się nad osobami starszymi, otrzymają wyniki udostępnione bezpośrednio uczestnikowi badania oraz głównemu zespołowi medycyny geriatrycznej za pośrednictwem bezpiecznej/szyfrowanej wiadomości e-mail.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba jednostek korzystających z tego narzędzia do wstępnego przeszukiwania NCAEM EM-SART
Ramy czasowe: 12 miesięcy po studiach
|
Ile razy narzędzie NCAEM EM-SART Pre-Screen zostało użyte u pacjentów, którzy wyrazili na to zgodę
|
12 miesięcy po studiach
|
|
Liczba uczestników, którzy zidentyfikowali znęcanie się nad osobami starszymi
Ramy czasowe: 15 minutowa ocena każdego uczestnika, bez działań następczych
|
Pozytywne wyniki przesiewowe uczestników badania w oparciu o narzędzie NCAEM EM-SART Pre-Screen
|
15 minutowa ocena każdego uczestnika, bez działań następczych
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 lutego 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 lutego 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 lutego 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSC-MS-22-1009
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .