Dépistage des mauvais traitements chez les personnes âgées avant leur congé (MISSED)
6 février 2026 mis à jour par: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Étude sur le dépistage des mauvais traitements chez les personnes âgées avant leur congé (MISSED)
Le but de cette étude est de démontrer la faisabilité de l'introduction, de la mise en œuvre et de l'intégration d'un bref outil existant de dépistage de la maltraitance des personnes âgées (le National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pré-dépistage) dans l'unité de soins aigus des personnes âgées (ACE) du Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) (MHH-TMC ACE) et pour identifier les personnes âgées qui souffrent peut-être déjà de maltraitance, de négligence et / ou l'exploitation financière, ainsi que la mise en relation des participants à l'étude avec l'équipe de médecine gériatrique primaire de l'unité ACE de sorte que des soins supplémentaires, une évaluation (y compris un dépistage approfondi supplémentaire des mauvais traitements) et une intervention puissent être prises pour prévenir et minimiser d'autres dommages avant décharge.
Les enquêteurs espèrent réduire les opportunités manquées de détection des mauvais traitements afin de conduire à des résultats de santé plus sûrs et à des sorties d'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Texas
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Houston, Texas, États-Unis, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- admission actuelle à l'unité MHH-TMC ACE
- capacité d'entendre, de comprendre et de répondre verbalement de manière indépendante aux 3 questions des participants sur l'outil de dépistage EM-SART Pre-Screen du NCAEM lorsqu'il leur est lu
Critère d'exclusion:
- refus de participer à l'étude de recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Pré-écran NCAEM EM-SART
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Les participants se verront poser verbalement les 3 questions des participants sur le pré-écran NCAEM EM-SART, soit directement, soit avec l'aide d'interprètes téléphoniques agréés par l'hôpital.
Les réponses seront documentées numériquement par l'investigateur.
Les participants seront interviewés une fois pour une durée d'environ 15 minutes.
Aucune autre mesure ne sera prise sur les participants à l'étude avec des écrans de maltraitance des personnes âgées négatifs, à moins que des résultats concernant la détresse émotionnelle ne soient identifiés par l'investigateur.
Si une détresse émotionnelle est identifiée, ces observations seront communiquées à l'équipe de médecine gériatrique en personne ou par e-mail sécurisé/crypté, avec des recommandations pour faire un suivi avec le participant au sujet des résultats et prendre les mesures de soins appropriées.
Les participants à l'étude avec des cas positifs de maltraitance envers les aînés verront leurs résultats partagés directement avec le participant à l'étude et avec l'équipe principale de médecine gériatrique par e-mail sécurisé/crypté.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Nombre d'unités utilisant cet outil de présélection NCAEM EM-SART
Délai: 12 mois après l'étude
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Combien de fois l'outil de pré-dépistage NCAEM EM-SART est tenté avec des patients consentants
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12 mois après l'étude
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Nombre de participants qui ont identifié la maltraitance envers les aînés
Délai: 15 minutes d'évaluation de chaque participant, pas de suivi
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Les participants à l'étude sont positifs sur la base de l'outil de pré-dépistage EM-SART du NCAEM
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15 minutes d'évaluation de chaque participant, pas de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
2 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2023
Première publication (Réel)
11 avril 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HSC-MS-22-1009
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .