MIBehandlingsscreening hos eldre før utskrivning (MISSED)
6. februar 2026 oppdatert av: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
MISbehandlingsscreening hos eldre før utskrivning (MISSED) Studie
Hensikten med denne studien er å demonstrere muligheten for å introdusere, implementere og integrere et kort, eksisterende screeningverktøy for eldremishandling (National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM) Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) i Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) enhet og for å identifisere eldre voksne som kanskje allerede lider av overgrep, omsorgssvikt og/ eller økonomisk utnyttelse, i tillegg til å koble studiedeltakerne til det primære geriatriske medisinteamet på ACE-enheten slik at ytterligere omsorg, evaluering (inkludert ytterligere grundig feilbehandlingsscreening) og intervensjon kan iverksettes for å forhindre og minimere ytterligere skade før utflod.
Etterforskerne håper å redusere tapte muligheter for feilbehandlingsoppdagelse for å føre til tryggere helseutfall og sykehusutskrivninger.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- gjeldende opptak til MHH-TMC ACE-enheten
- evne til uavhengig å høre, forstå og verbalt svare på de 3 deltakerspørsmålene på NCAEMs EM-SART Pre-Screen screeningverktøy når det leses for dem
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til å delta i forskningsstudien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: NCAEM EM-SART forhåndsskjerm
|
Deltakerne vil bli muntlig stilt de 3 deltakerspørsmålene på NCAEM EM-SART Pre-Screen enten direkte eller med støtte fra sykehusgodkjente telefontolker.
Svar vil bli dokumentert av utreder digitalt.
Deltakerne vil bli intervjuet én gang i en varighet på ca. 15 minutter.
Ingen ytterligere tiltak vil bli iverksatt på studiedeltakere med negative skjermer for mishandling av eldre, med mindre funn angående følelsesmessige plager er identifisert av etterforskeren.
Hvis emosjonell nød blir identifisert, vil disse observasjonene bli kommunisert til Geriatrisk Medisin team personlig eller via sikker/kryptert e-post, med anbefalinger om å følge opp med deltakeren om resultatene og iverksette passende omsorgstiltak.
Studiedeltakere med positiv mishandling av eldre vil få resultater delt med studiedeltakeren direkte og med primærteamet for eldremedisin via sikker/kryptert e-post.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall enheter som bruker dette NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktøyet
Tidsramme: 12 måneder etter studiet
|
Hvor mange ganger NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktøyet er forsøkt med samtykkende pasienter
|
12 måneder etter studiet
|
|
Antall deltakere som har identifisert mishandling av eldre
Tidsramme: 15 minutters evaluering av hver deltaker, ingen oppfølging
|
Studiedeltakere screener positivt basert på NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktøy
|
15 minutters evaluering av hver deltaker, ingen oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2023
Primær fullføring (Faktiske)
2. februar 2026
Studiet fullført (Faktiske)
2. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. mars 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. april 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. april 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- HSC-MS-22-1009
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .