MIBehandlingsscreening hos ældre før udskrivelse (MISSED)
6. februar 2026 opdateret af: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
MIBehandlingsscreening hos ældre før udskrivelse (MISSED) undersøgelse
Formålet med denne undersøgelse er at demonstrere gennemførligheden af at indføre, implementere og integrere et kort, eksisterende screeningsværktøj for ældre mishandling (National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) i Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) enhed og for at identificere ældre voksne, som måske allerede lider af misbrug, omsorgssvigt og/ eller økonomisk udnyttelse, samt at forbinde undersøgelsesdeltagerne med det primære Geriatrisk Medicin-team på ACE-enheden, således at yderligere pleje, evaluering (inklusive yderligere dybdegående fejlbehandlingsscreening) og intervention kan træffes for at forebygge og minimere yderligere skader før udledning.
Efterforskerne håber at reducere mistede muligheder for fejlbehandlingsdetektion for at føre til sikrere helbredsresultater og hospitalsudskrivninger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- nuværende optagelse på MHH-TMC ACE-enheden
- evne til selvstændigt at høre, forstå og mundtligt besvare de 3 deltagerspørgsmål på NCAEM's EM-SART Pre-Screen screeningsværktøj, når det er læst for dem
Ekskluderingskriterier:
- manglende vilje til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: NCAEM EM-SART Pre-Screen
|
Deltagerne vil blive mundtligt stillet de 3 deltagerspørgsmål på NCAEM EM-SART Pre-Screen enten direkte eller med støtte fra hospitalsgodkendte telefontolke.
Svarene vil blive dokumenteret af efterforskeren digitalt.
Deltagerne vil blive interviewet én gang i en varighed på cirka 15 minutter.
Der vil ikke blive foretaget yderligere handlinger over for deltagere i undersøgelsen med negative skærme for dårlig behandling af ældre, medmindre undersøgelser har identificeret fund vedrørende følelsesmæssig nød.
Hvis følelsesmæssig nød identificeres, vil disse observationer blive kommunikeret til Geriatrisk Medicin-teamet personligt eller via sikker/krypteret e-mail med anbefalinger til opfølgning med deltageren om resultaterne og træffe passende plejeforanstaltninger.
Studiedeltagere med positiv ældre mishandling vil få resultater delt med undersøgelsesdeltageren direkte og med det primære team for Geriatrisk Medicin via sikker/krypteret e-mail.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal enheder, der bruger dette NCAEM EM-SART Pre-Screen-værktøj
Tidsramme: 12 måneder efter studiet
|
Hvor mange gange forsøges NCAEM EM-SART Pre-Screen-værktøjet med patienter, der har givet samtykke
|
12 måneder efter studiet
|
|
Antal deltagere, der har identificeret ældre mishandling
Tidsramme: 15 minutters evaluering af hver deltager, ingen opfølgning
|
Undersøgelsesdeltagere screenede positive baseret på NCAEM EM-SART Pre-Screen-værktøj
|
15 minutters evaluering af hver deltager, ingen opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. april 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
2. februar 2026
Studieafslutning (Faktiske)
2. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2023
Først opslået (Faktiske)
11. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HSC-MS-22-1009
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .