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老年人出院前虐待筛查 (MISSED)

2026年2月6日 更新者:Julia A Hiner、The University of Texas Health Science Center, Houston

老年人出院前虐待筛查 (MISSED) 研究

本研究的目的是证明引入、实施和整合一个简短的、现有的虐待老人筛查工具(国家虐待老人虐待合作实验室 (NCAEM) 的老人虐待筛查和应对工具 (EM-SART))的可行性赫尔曼纪念医院 (MHH)-德克萨斯医疗中心 (TMC) 老年急症护理 (ACE) (MHH-TMC ACE) 单元的预筛查),并确定可能已经遭受虐待、忽视和/或经济剥削,以及将研究参与者与 ACE 单元的主要老年医学团队联系起来,以便在进行之前可以采取额外的护理、评估(包括额外的深入虐待筛查)和干预措施来预防和尽量减少进一步的伤害释放。 研究人员希望减少错失的虐待检测机会,从而带来更安全的健康结果和出院率。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 目前入读 MHH-TMC ACE 单元
  • 在向参与者朗读 NCAEM 的 EM-SART Pre-Screen 筛选工具时,能够独立听到、理解和口头回答参与者提出的 3 个问题

排除标准:

  • 不愿参与研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:NCAEM EM-SART 预筛选
将直接或在医院批准的电话口译员的支持下,在 NCAEM EM-SART 预屏上向参与者口头询问 3 个参与者问题。 调查员将以数字方式记录答案。 参与者将接受一次约 15 分钟的采访。 除非研究人员发现有关情绪困扰的发现,否则不会对长者虐待筛查结果为阴性的研究参与者采取进一步行动。 如果发现情绪困扰,这些观察结果将亲自或通过安全/加密的电子邮件传达给老年医学团队,并建议跟进参与者的结果并采取适当的护理措施。 虐待老人的研究参与者将直接与研究参与者共享结果,并通过安全/加密的电子邮件与老年医学主要团队共享结果。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用此 NCAEM EM-SART 预筛选工具的单位数量
大体时间:学习后12个月
NCAEM EM-SART 预筛选工具对同意的患者进行了多少次尝试
学习后12个月
发现虐待老人的参与者人数
大体时间:对每个参与者进行 15 分钟的评估,没有跟进
研究参与者基于 NCAEM EM-SART 预筛选工具筛选阳性
对每个参与者进行 15 分钟的评估,没有跟进

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Julia A Hiner, MD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月10日

初级完成 (实际的)

2026年2月2日

研究完成 (实际的)

2026年2月2日

研究注册日期

首次提交

2023年3月27日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月8日

首次发布 (实际的)

2023年4月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月6日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • HSC-MS-22-1009

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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