Misshandlungsscreening bei älteren Menschen vor der Entlassung (MISSED)
6. Februar 2026 aktualisiert von: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Misshandlungs-Screening bei älteren Menschen vor der Entlassung (MISSED)-Studie
Der Zweck dieser Studie ist es, die Machbarkeit der Einführung, Implementierung und Integration eines kurzen, bestehenden Screening-Tools für Misshandlung älterer Menschen (das Elder Mistreatment - Screening and Response Tool (EM-SART) der National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM) zu demonstrieren) Pre-Screen) in der Abteilung Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) des Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) und um ältere Erwachsene zu identifizieren, die möglicherweise bereits unter Missbrauch, Vernachlässigung und/oder oder finanzielle Ausbeutung sowie die Verbindung der Studienteilnehmer mit dem primären Team für Geriatriemedizin auf der ACE-Einheit, so dass zusätzliche Pflege, Bewertung (einschließlich zusätzlicher eingehender Misshandlungsscreenings) und Interventionen ergriffen werden können, um weitere Schäden zu verhindern und zu minimieren Entladung.
Die Ermittler hoffen, verpasste Gelegenheiten zur Erkennung von Misshandlungen zu reduzieren, um zu sichereren Gesundheitsergebnissen und Krankenhausentlassungen zu führen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- aktuelle Zulassung zur MHH-TMC ACE-Einheit
- Fähigkeit, die 3 Teilnehmerfragen zum EM-SART Pre-Screen-Screening-Tool von NCAEM unabhängig zu hören, zu verstehen und mündlich zu beantworten, wenn es ihnen vorgelesen wird
Ausschlusskriterien:
- Unwilligkeit, an der Forschungsstudie teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NCAEM EM-SART Pre-Screen
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Den Teilnehmern werden die 3 Teilnehmerfragen auf dem NCAEM EM-SART Pre-Screen entweder direkt oder mit Unterstützung von im Krankenhaus zugelassenen Telefondolmetschern mündlich gestellt.
Die Antworten werden vom Ermittler digital dokumentiert.
Die Teilnehmer werden einmalig für eine Dauer von etwa 15 Minuten interviewt.
Bei Studienteilnehmern mit negativen Screenings zur Misshandlung älterer Menschen werden keine weiteren Maßnahmen ergriffen, es sei denn, der Prüfarzt weist auf emotionale Belastungen hin.
Wenn emotionaler Stress festgestellt wird, werden diese Beobachtungen dem Team der Geriatrie persönlich oder per sicherer/verschlüsselter E-Mail mitgeteilt, mit Empfehlungen, den Teilnehmer bezüglich der Ergebnisse zu kontaktieren und geeignete Pflegemaßnahmen zu ergreifen.
Studienteilnehmern mit positiver Misshandlung älterer Menschen werden die Ergebnisse direkt mit dem Studienteilnehmer und mit dem Primärteam der Geriatrie per sicherer/verschlüsselter E-Mail geteilt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Einheiten, die dieses NCAEM EM-SART Pre-Screen-Tool verwenden
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Studium
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Wie oft das NCAEM EM-SART Pre-Screen-Tool bei Patienten mit Einwilligung versucht wird
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12 Monate nach dem Studium
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Anzahl der Teilnehmer, die Misshandlung älterer Menschen festgestellt haben
Zeitfenster: 15-minütige Auswertung jedes Teilnehmers, keine Nachbereitung
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Positives Screening der Studienteilnehmer basierend auf dem NCAEM EM-SART Pre-Screen-Tool
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15-minütige Auswertung jedes Teilnehmers, keine Nachbereitung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. April 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- HSC-MS-22-1009
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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