Triagem de maus-tratos em idosos antes da alta (MISSED)
6 de fevereiro de 2026 atualizado por: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
Triagem de maus-tratos em idosos antes da alta (MISSED) Estudo
O objetivo deste estudo é demonstrar a viabilidade de introduzir, implementar e integrar uma breve ferramenta de triagem de maus-tratos a idosos (o National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM)'s Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) na unidade Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC)Acute Care of Elders(ACE) (MHH-TMC ACE) e para identificar idosos que já possam estar sofrendo abuso, negligência e/ ou exploração financeira, bem como conectar os participantes do estudo à equipe primária de Medicina Geriátrica na unidade ACE, de modo que cuidados adicionais, avaliação (incluindo triagem adicional aprofundada de maus-tratos) e intervenção possam ser realizados para prevenir e minimizar mais danos antes da descarga.
Os investigadores esperam reduzir as oportunidades perdidas de detecção de maus-tratos para levar a resultados de saúde mais seguros e altas hospitalares.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- admissão atual na unidade MHH-TMC ACE
- capacidade de ouvir, entender e responder verbalmente de forma independente às 3 perguntas dos participantes na ferramenta de triagem EM-SART Pre-Screen do NCAEM quando é lida para eles
Critério de exclusão:
- falta de vontade de participar do estudo de pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pré-triagem NCAEM EM-SART
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Os participantes responderão verbalmente às 3 perguntas do participante na pré-triagem do NCAEM EM-SART, diretamente ou com o apoio de intérpretes telefônicos aprovados pelo hospital.
As respostas serão documentadas pelo investigador digitalmente.
Os participantes serão entrevistados uma vez por uma duração de aproximadamente 15 minutos.
Nenhuma outra ação será tomada em relação aos participantes do estudo com triagens negativas de maus-tratos a idosos, a menos que descobertas relacionadas a sofrimento emocional sejam identificadas pelo investigador.
Se for identificado sofrimento emocional, essas observações serão comunicadas à equipe de Geriatria pessoalmente ou por e-mail seguro/criptografado, com recomendações para acompanhamento com o participante sobre os resultados e os cuidados adequados.
Os participantes do estudo com maus-tratos positivos a idosos terão os resultados compartilhados diretamente com o participante do estudo e com a equipe primária de Medicina Geriátrica por e-mail seguro/criptografado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Número de unidades usando esta ferramenta de pré-triagem NCAEM EM-SART
Prazo: 12 meses após o estudo
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Quantas vezes a ferramenta NCAEM EM-SART Pre-Screen é tentada com pacientes consentidos
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12 meses após o estudo
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Número de participantes que identificaram maus-tratos a idosos
Prazo: Avaliação de 15 minutos de cada participante, sem acompanhamento
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Participantes do estudo triagem positiva com base na ferramenta NCAEM EM-SART Pre-Screen
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Avaliação de 15 minutos de cada participante, sem acompanhamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2023
Conclusão Primária (Real)
2 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-22-1009
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .