MIStreatment Screening hos äldre före utskrivning (MISSED)
6 februari 2026 uppdaterad av: Julia A Hiner, The University of Texas Health Science Center, Houston
MISbehandlingsscreening hos äldre före utskrivning (MISSED) Studie
Syftet med den här studien är att demonstrera genomförbarheten av att införa, implementera och integrera ett kortfattat, existerande screeningverktyg för äldre felbehandling (National Collaboratory to Address Elder Mistreatment (NCAEM) Elder Mistreatment - Screening And Response Tool (EM-SART) Pre-Screen) i Memorial Herman Hospital (MHH)-Texas Medical Center (TMC) Acute Care of Elders (ACE) (MHH-TMC ACE) enhet och för att identifiera äldre vuxna som kanske redan lider av misshandel, försummelse och/ eller ekonomiskt utnyttjande, såväl som att koppla studiedeltagarna till det primära geriatriska medicinteamet på ACE-enheten så att ytterligare vård, utvärdering (inklusive ytterligare djupgående felbehandlingsscreening) och intervention kan vidtas för att förebygga och minimera ytterligare skador innan ansvarsfrihet.
Utredarna hoppas kunna minska missade möjligheter att upptäcka felbehandling för att leda till säkrare hälsoresultat och sjukhusutskrivningar.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- nuvarande antagning till MHH-TMC ACE-enheten
- förmåga att självständigt höra, förstå och verbalt svara på de tre deltagarnas frågor på NCAEM:s EM-SART Pre-Screen screeningverktyg när det läses för dem
Exklusions kriterier:
- ovilja att delta i forskningsstudien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: NCAEM EM-SART förskärm
|
Deltagarna kommer att ställas muntligt till de tre deltagarnas frågor på NCAEM EM-SART Pre-Screen antingen direkt eller med stöd av sjukhusgodkända telefontolkar.
Svar kommer att dokumenteras av utredaren digitalt.
Deltagarna kommer att intervjuas en gång under cirka 15 minuter.
Inga ytterligare åtgärder kommer att vidtas på studiedeltagare med negativa skärmar för felbehandling av äldre, såvida inte fynd rörande känslomässigt lidande identifieras av utredaren.
Om känslomässigt lidande identifieras kommer dessa observationer att meddelas till Geriatric Medicine-teamet personligen eller via säker/krypterad e-post, med rekommendationer om att följa upp deltagaren om resultaten och vidta lämpliga vårdåtgärder.
Studiedeltagare med positiv felbehandling av äldre kommer att få resultaten delade med studiedeltagaren direkt och med det primära teamet för Geriatric Medicine via säker/krypterad e-post.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal enheter som använder detta NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktyg
Tidsram: 12 månader efter studien
|
Hur många gånger NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktyget har försökts med patienter med samtycke
|
12 månader efter studien
|
|
Antal deltagare som har identifierat äldre misshandel
Tidsram: 15 minuters utvärdering av varje deltagare, ingen uppföljning
|
Studiedeltagare screenar positivt baserat på NCAEM EM-SART Pre-Screen-verktyg
|
15 minuters utvärdering av varje deltagare, ingen uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Julia A Hiner, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 april 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
2 februari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
2 februari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 mars 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2023
Första postat (Faktisk)
11 april 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HSC-MS-22-1009
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .