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急性白血病におけるmiRNA-155の研究

2023年3月30日 更新者:Noura Farouk Abdallah、Sohag University

白血病は、さまざまな血液がんのグループです。急性白血病 (AL) は、発生の未熟な段階で停止した血液細胞の悪性増殖によって引き起こされます。これらは、迅速に診断され適切に治療されなければ、急速に致命的な経過をたどる非常に攻撃的な疾患です。 誤診は非常に一般的であり、診断の遅れと迅速な治療が急性白血病の高い罹患率と死亡率の原因となっています。

臨床および実験室の診断と治療方法の継続的な改善により、AMLの予後は大幅に改善されましたが、診断後5年以上生存できない患者はまだ約70%います.腫瘍におけるmiRNAの活性は、染色体再編成、ゲノムの増幅または欠失または変異、異常な転写制御、エピジェネティックな変化の調節不全、生合成機構の欠陥など、タンパク質をコードする遺伝子に影響を与える同じ変化 典型的な染色体再編成は、特に血液悪性腫瘍における染色体転座です。プロモーター交換または融合タンパク質として翻訳されたキメラ遺伝子の作成により、腫瘍の発生と進行を促進します。 骨髄性/リンパ性白血病遺伝子 (または混合系統白血病、MLL) 再構成を有する急性骨髄性白血病 (AML) 患者では、大規模なゲノムワイドマイクロアレイ解析により、選択された 48 の miRNA のうち 47 が増加していることが実証されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Elham o Hamed, professor

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

グループ (I): コントロール グループ ( ITP ケース) を表します。 グループ (II): 急性白血病の症例を表します。

説明

包含基準:

  • 書面によるインフォームドコンセントに署名するための承認、新たに診断されたALの患者。

除外基準:

  • -書面によるインフォームドコンセントへの署名の拒否、慢性白血病の症例、リンパ腫またはリンパ腫の白血病期または化学療法中の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
コントロールグループを表します ( ITP ケース
骨髄吸引と検査
アルグループ
急性白血病の症例。
骨髄吸引と検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MiRNA-155の検出
時間枠:一年
骨髄吸引サンプルのリアルタイム PCR を使用した miRNA-155 の検出
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年4月1日

一次修了 (予想される)

2024年4月1日

研究の完了 (予想される)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月30日

最初の投稿 (実際)

2023年4月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月30日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-23-03-01MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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