급성 백혈병에서 miRNA-155 연구

백혈병은 혈액암의 이질적인 집단으로, 급성백혈병(AL)은 미성숙한 발달 단계에서 정지된 혈액 세포의 악성 증식에 의해 발생하며, 신속하게 진단하고 적절하게 치료하지 않으면 급속히 치명적인 경과를 보이는 매우 공격적인 질병입니다. 오진은 급성 백혈병에서 높은 이환율과 사망률의 원인이 되는 진단 지연과 신속한 치료로 인해 매우 일반적입니다.

임상 및 실험실 진단 및 치료 방법의 지속적인 개선으로 AML의 예후는 크게 개선되었지만 여전히 환자의 약 70%는 진단 후 5년 이상 생존할 수 없습니다. 종양 내 miRNA의 활성은 AML에 의해 조절됩니다. 염색체 재배열, 게놈 증폭 또는 결실 또는 돌연변이, 비정상적인 전사 제어, 후성 유전적 변화의 조절 장애 및 생물 발생 기계의 결함과 같은 단백질 코딩 유전자에 영향을 미치는 동일한 변경 전형적인 염색체 재배열은 특히 혈액 악성 종양에서 염색체 전좌입니다. 이는 프로모터 교환 또는 융합 단백질로 번역되는 키메라 유전자의 생성에 의해 종양 발생 및 진행을 촉진합니다. 골수성/림프성 백혈병 유전자(또는 혼합 계통 백혈병, MLL) 재배열이 있는 급성 골수성 백혈병(AML) 환자에서 대규모 게놈 전체 마이크로어레이 분석을 통해 48개의 선택된 miRNA 중 47개가 증가하는 것으로 입증되었습니다.