MiRNA-155在急性白血病中的研究
2023年3月30日 更新者：Noura Farouk Abdallah、Sohag University
白血病是一组异质性血癌，急性白血病 (AL) 是由停滞在发育不成熟阶段的血细胞恶性增殖引起的，它们是侵袭性很强的疾病，如果不及时诊断和适当治疗，会迅速致命。 误诊非常普遍，延误诊断和及时治疗是急性白血病发病率和死亡率高的原因。
虽然随着临床和实验室诊治方法的不断改进，AML的预后得到明显改善，但仍有约70%的患者在确诊后无法存活超过5年。肿瘤中miRNAs的活性受调控影响蛋白质编码基因的相同改变，例如染色体重排、基因组扩增或缺失或突变、转录控制异常、表观遗传变化失调和生物发生机制缺陷典型的染色体重排是染色体易位，尤其是在血液恶性肿瘤中，在它通过启动子交换或通过产生翻译为融合蛋白的嵌合基因来促进肿瘤的发展和进展。 在具有髓细胞/淋巴细胞白血病基因（或混合系白血病，MLL）重排的急性髓细胞白血病（AML）患者中，通过大规模全基因组微阵列分析，证明在 48 个选定的 miRNA 中，其中 47 个增加
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Elham o Hamed, professor
研究联系人备份
- 姓名：Noura F Abdullah, specialist
- 电话号码：01005360731
- 邮箱：noura.rashwan@med.sohag.edu.eg
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
组 (I)：代表对照组（ITP 病例）。
第 (II) 组：代表急性白血病病例。
描述
纳入标准：
- 批准签署知情同意书，患者为新诊断的 AL。
排除标准：
- 拒绝签署知情书面同意书，患有慢性白血病、淋巴瘤或淋巴瘤白血病期或接受化疗的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
控制组
代表对照组（ ITP 病例
|
骨髓抽吸和检查
|
|
铝组
急性白血病病例。
|
骨髓抽吸和检查
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
MiRNA-155的检测
大体时间：一年
|
使用实时 PCR 检测骨髓抽吸样品中的 miRNA-155
|
一年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Kirtonia A, Pandya G, Sethi G, Pandey AK, Das BC, Garg M. A comprehensive review of genetic alterations and molecular targeted therapies for the implementation of personalized medicine in acute myeloid leukemia. J Mol Med (Berl). 2020 Aug;98(8):1069-1091. doi: 10.1007/s00109-020-01944-5. Epub 2020 Jul 3.
- Culp-Hill R, D'Alessandro A, Pietras EM. Extinguishing the Embers: Targeting AML Metabolism. Trends Mol Med. 2021 Apr;27(4):332-344. doi: 10.1016/j.molmed.2020.10.001. Epub 2020 Oct 26.
- Dachi RA, Mustapha FG, Mahdi M, Abbas H. Acute Leukaemias in Bauchi State, Northeastern Nigeria: Pattern of Presentations and Clinical Entities. West Afr J Med. 2022 May 27;39(5):497-500.
- Lefeivre T, Jones L, Trinquand A, Pinton A, Macintyre E, Laurenti E, Bond J. Immature acute leukaemias: lessons from the haematopoietic roadmap. FEBS J. 2022 Aug;289(15):4355-4370. doi: 10.1111/febs.16030. Epub 2021 Jun 10.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年4月1日
初级完成 (预期的)
2024年4月1日
研究完成 (预期的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2023年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月30日
首次发布 (实际的)
2023年4月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月30日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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