A miRNS-155 vizsgálata akut leukémiában

A leukémiák a vérrákok heterogén csoportját alkotják. Az akut leukémiát (AL) a vérsejtek rosszindulatú proliferációja okozza, amelyek a fejlődés éretlen szakaszában álltak le. Nagyon agresszív betegségek, amelyek gyorsan halálos kimenetelűek, ha nem diagnosztizálják és nem kezelik megfelelően. A téves diagnózis nagyon gyakori, mivel a diagnózis késedelme és az azonnali kezelés az akut leukémiák magas morbiditási és mortalitási okai.

Bár a klinikai és laboratóriumi diagnosztikai és kezelési módszerek folyamatos fejlesztésével az AML prognózisa jelentősen javult, de még mindig van a betegek mintegy 70%-a, aki a diagnózis után 5 évnél tovább nem éli túl A miRNS-ek aktivitását a daganatokban a ugyanazok a fehérjekódoló géneket érintő változások, mint például kromoszóma-átrendeződések, genomiális amplifikációk vagy deléciók vagy mutációk, abnormális transzkripciós szabályozás, az epigenetikai változások szabályozási zavarai és a biogenezis gépezet hibái. Tipikus kromoszóma-átrendeződés a kromoszóma-transzlokáció, különösen rosszindulatú daganatokban. amely elősegíti a tumor fejlődését és progresszióját a promotercserével vagy a fúziós fehérjékként lefordított kiméra gének létrehozásával. Akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő myeloid/limfoid leukémia gén (vagy vegyes vonalú leukémia, MLL) átrendeződésben szenvedő betegeknél nagyszabású, genomra kiterjedő microarray analízissel kimutatták, hogy 48 kiválasztott miRNS közül 47-nél megnövekedett.