Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MiRNA-155:n tutkimus akuutissa leukemiassa

torstai 30. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Noura Farouk Abdallah, Sohag University

Leukemiat ovat heterogeeninen verisyöpäryhmä. Akuutti leukemia (AL) johtuu verisolujen pahanlaatuisesta lisääntymisestä, jotka ovat pysähtyneet epäkypsässä kehitysvaiheessa. Ne ovat erittäin aggressiivisia sairauksia, jotka johtavat nopeasti kuolemaan, jos niitä ei diagnosoida ja hoideta asianmukaisesti. Väärindiagnoosit ovat hyvin yleisiä, sillä diagnoosin viivästyminen ja nopea hoito ovat syynä korkeaan sairastumiseen ja kuolleisuuteen akuuteissa leukemioissa.

Vaikka kliinisen ja laboratoriodiagnoosin ja hoitomenetelmien jatkuvan parantamisen myötä AML:n ennuste on parantunut merkittävästi, mutta silti noin 70 % potilaista ei selviä hengissä yli 5 vuotta diagnoosin jälkeen. MiRNA:iden aktiivisuutta kasvaimissa säätelee samat muutokset, jotka vaikuttavat proteiineja koodaaviin geeneihin, kuten kromosomien uudelleenjärjestelyt, genomimonistukset tai -deleetiot tai -mutaatiot, epänormaali transkription säätely, epigeneettisten muutosten säätelyhäiriöt ja viat biogeneesikoneistossa. joka edistää kasvaimen kehittymistä ja etenemistä promoottorin vaihdon kautta tai luomalla kimeerisiä geenejä, jotka transloidaan fuusioproteiineiksi. Akuutti myelooinen leukemia (AML) -potilailla, joilla on myelooisen/lymfoidisen leukemian geeni (tai sekalinjainen leukemia, MLL) uudelleenjärjestely, osoitettiin laajamittaisella genominlaajuisella microarray-analyysillä, että 48 valitusta miRNA:sta 47:llä niistä on lisääntynyt.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Elham o Hamed, professor

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä (I): edustaa kontrolliryhmää (ITP-tapaukset). Ryhmä (II): edustaa akuutin leukemian tapauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lupa allekirjoittaa tietoon perustuva kirjallinen suostumus, potilas, jolla on äskettäin diagnosoitu AL.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa kirjallista suostumusta, tapaukset, joissa on krooninen leukemia, lymfooma tai lymfooman leukemiavaihe tai potilaat, jotka saavat kemoterapiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
kontrolliryhmä
edustaa kontrolliryhmää ( ITP -tapaukset
Luuytimen aspiraatio ja tutkimus
AL ryhmä
akuutin leukemian tapauksia.
Luuytimen aspiraatio ja tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MiRNA-155:n havaitseminen
Aikaikkuna: yksi vuosi
MiRNA-155:n havaitseminen käyttämällä reaaliaikaista PCR:ää luuytimen aspiraattinäytteistä
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-23-03-01MD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset BM aspiraatti

3
Tilaa