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妊娠中の抗生物質摂取の安全性 (antibiotic)

2023年4月11日 更新者:Eman Ibrahim Abd Elrehim、Al-Azhar University

妊娠中の抗生物質摂取の安全性: アラブ 2 か国の妊婦に対するアンケートの結果

この研究は、抗生物質摂取の安全性に関する妊娠中の女性の知識、および妊娠中に処方された抗生物質に対する態度を評価するために実施されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

この 研究 は アラブ 2 カ国の 妊婦 を 対象 に 実施 し , 妊娠 中 の 抗生 物質 処方 に対する 知識 と 態度 を 評価 する . また , 抗生 物質 摂取 中 の 過誤 を 評価 する . この調査は、前述の 3 つのドメインを含むアンケートを含む横断的な調査です。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

384

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
  • 電話番号:egypt 02 01110985494
  • メールahmedea2003@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、精神障害のある女性を除外して、18歳以上の妊娠中の女性に対して実施される観察的横断研究です。

説明

包含基準:

  • あらゆる妊娠期間の妊婦

除外基準:

  • 参加を拒否した妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
抗生物質関連の副作用のある参加者の数
時間枠:修了まで、平均1年
質問票を使用して、妊娠中に服用した抗生物質と服用中の不正行為に対する妊婦の知識と態度を測定する
修了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年5月1日

一次修了 (予想される)

2024年1月1日

研究の完了 (予想される)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2023年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月11日

最初の投稿 (実際)

2023年4月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DFM-IRB 00012367-23-03-004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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