Az antibiotikumok bevételének biztonsága a terhesség alatt (antibiotic)
2023. április 11. frissítette: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Az antibiotikum-bevitel biztonsága a terhesség alatt: Terhes nők kérdőívének eredményei két arab országban
ezt a vizsgálatot azért végezzük, hogy felmérjük a vemhes nőstények ismereteit az antibiotikum-bevitel biztonságosságáról, valamint a terhesség alatt felírt antibiotikumokhoz való hozzáállásukat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Részletes leírás
ezt a vizsgálatot két arab országból származó terhes nőkön fogják elvégezni, hogy felmérjék tudásukat és hozzáállásukat az esetlegesen felírt antibiotikumokhoz, amíg terhesek. Továbbá, hogy felmérjék az esetleges visszaéléseket az antibiotikumok szedése során.
ez a tanulmány egy keresztmetszeti tanulmány, amely egy kérdőívet tartalmaz, amely a három említett területet tartalmazza.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
384
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
- Telefonszám: egypt 02 01110985494
- E-mail: ahmedea2003@gmail.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
ez a vizsgálat egy megfigyeléses keresztmetszeti vizsgálat, amelyet 18 év feletti terhes nőkön végeznek, kizárva a pszichés fogyatékossággal élő nőket.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- terhes nők bármely terhességi korban
Kizárási kritériumok:
- terhes nők, akik megtagadták a részvételt
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azok a résztvevők száma, akiknél az antibiotikumokkal kapcsolatos mellékhatások jelentkeztek
Időkeret: a tanulmányok befejezése után átlagosan egy év
|
kérdőív segítségével mérjük fel a várandós nők ismereteit és attitűdjét a terhesség alatt szedett antibiotikumokkal és az azok bevétele során elkövetett hibákkal kapcsolatban
|
a tanulmányok befejezése után átlagosan egy év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
2023. május 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2024. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2024. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. március 29.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 11.
Első közzététel (Tényleges)
2023. április 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. április 13.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. április 11.
Utolsó ellenőrzés
2023. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DFM-IRB 00012367-23-03-004
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Fertőzések
-
Rabin Medical CenterToborzásCentral-line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Izrael
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalBefejezveSebészet | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Svédország
-
Emory UniversityBefejezveCentral Line Associated Bloodstream Infections (CLABSI) | Csontvelő átültetésEgyesült Államok