Segurança da ingestão de antibióticos durante a gravidez (antibiotic)
11 de abril de 2023 atualizado por: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Segurança da ingestão de antibióticos durante a gravidez: resultados do questionário de mulheres grávidas em dois países árabes
este estudo será conduzido para avaliar o conhecimento das mulheres grávidas em relação à segurança da ingestão de antibióticos, bem como sua atitude em relação a quaisquer antibióticos prescritos durante a gravidez.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
este estudo será realizado em mulheres grávidas de dois países árabes para avaliar seu conhecimento e atitude em relação a qualquer antibiótico prescrito durante a gravidez. Também para avaliar qualquer negligência durante a ingestão de qualquer antibiótico.
este estudo é um estudo transversal que envolverá um questionário incluindo os três domínios mencionados.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
384
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
- Número de telefone: egypt 02 01110985494
- E-mail: ahmedea2003@gmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
este estudo é um estudo transversal observacional que será conduzido em mulheres grávidas com mais de 18 anos de idade, com exclusão de qualquer mulher com qualquer deficiência psicológica.
Descrição
Critério de inclusão:
- gestantes em qualquer idade gestacional
Critério de exclusão:
- gestantes que se recusaram a participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Número de participantes com efeitos colaterais relacionados a antibióticos
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
usando um questionário para medir o conhecimento e atitude de mulheres grávidas em relação aos antibióticos que foram tomados durante a gravidez e qualquer imperícia durante sua ingestão
|
até a conclusão do estudo, uma média de um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de abril de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de abril de 2023
Última verificação
1 de abril de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DFM-IRB 00012367-23-03-004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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