Bezpieczeństwo przyjmowania antybiotyków w czasie ciąży (antibiotic)
11 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Bezpieczeństwo przyjmowania antybiotyków w czasie ciąży: wyniki kwestionariusza kobiet w ciąży w dwóch krajach arabskich
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu oceny wiedzy ciężarnych kobiet na temat bezpieczeństwa przyjmowania antybiotyków, a także ich stosunku do wszelkich przepisanych antybiotyków w czasie ciąży.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
badanie to zostanie przeprowadzone na ciężarnych kobietach z dwóch krajów arabskich w celu oceny ich wiedzy i stosunku do przepisanych im antybiotyków w czasie ciąży . Również w celu oceny wszelkich nadużyć podczas przyjmowania antybiotyków .
Niniejsze badanie jest badaniem przekrojowym, które obejmie kwestionariusz obejmujący trzy wymienione dziedziny.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
384
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
- Numer telefonu: egypt 02 01110985494
- E-mail: ahmedea2003@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie jest przekrojowym badaniem obserwacyjnym, które zostanie przeprowadzone na ciężarnych kobietach w wieku powyżej 18 lat, z wykluczeniem kobiet z jakąkolwiek niepełnosprawnością psychiczną.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet w ciąży w każdym wieku ciążowym
Kryteria wyłączenia:
- kobiet w ciąży, które odmówiły udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi związanymi z antybiotykami
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, średnio jeden rok
|
wykorzystanie kwestionariusza do pomiaru wiedzy i stosunku ciężarnych do antybiotyków przyjmowanych w czasie ciąży oraz wszelkich nadużyć podczas ich przyjmowania
|
poprzez ukończenie studiów, średnio jeden rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DFM-IRB 00012367-23-03-004
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .