Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed ved antibiotikaindtagelse under graviditet (antibiotic)

11. april 2023 opdateret af: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University

Sikkerhed ved antibiotikaindtagelse under graviditet: Resultater af spørgeskema til gravide kvinder i to arabiske lande

denne undersøgelse vil blive udført for at vurdere de gravide kvinders viden om sikkerheden ved antibiotikaindtagelse, også deres holdning til enhver ordineret antibiotika under deres graviditet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

denne undersøgelse vil blive udført på gravide kvinder fra to arabiske lande for at vurdere deres viden og holdning til enhver ordineret antibiotika, mens de er gravide. Også for at vurdere eventuelle fejlbehandlinger, mens deres indtagelse af antibiotika. denne undersøgelse er en tværsnitsundersøgelse, der vil involvere et spørgeskema, der omfatter de tre nævnte domæner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

384

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
  • Telefonnummer: egypt 02 01110985494
  • E-mail: ahmedea2003@gmail.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

denne undersøgelse er et observationelt tværsnitsstudie, der vil blive udført på gravide kvinder over 18 år, med udelukkelse af enhver kvinde med psykiske handicap.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravide kvinder i enhver svangerskabsalder

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinder, der nægtede at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med antibiotika-relaterede bivirkninger
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit et år
ved hjælp af et spørgeskema til at måle gravide kvinders viden og holdning til antibiotika, der blev taget under graviditeten og enhver fejlbehandling under indtagelsen af ​​det
gennem studieafslutning, i gennemsnit et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Al-Azhar University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2023

Først opslået (Faktiske)

13. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DFM-IRB 00012367-23-03-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Infektioner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner