Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhet ved antibiotikainntak under graviditet (antibiotic)

11. april 2023 oppdatert av: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University

Sikkerhet ved antibiotikainntak under graviditet: resultater av spørreskjema for gravide kvinner i to arabiske land

denne studien vil bli utført for å vurdere kunnskapen til gravide kvinner om sikkerheten ved antibiotikainntak, også deres holdning til foreskrevet antibiotika under svangerskapet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

denne studien vil bli utført på gravide kvinner fra to arabiske land for å vurdere deres kunnskap og holdning til eventuelle forskrevne antibiotika mens de er gravide. Også for å vurdere eventuelle feilbehandlinger mens de tar antibiotika. denne studien er en tverrsnittsstudie som vil involvere et spørreskjema som inkluderer de tre nevnte domenene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

384

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
  • Telefonnummer: egypt 02 01110985494
  • E-post: ahmedea2003@gmail.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

denne studien er en observerende tverrsnittsstudie som vil bli utført på gravide kvinner over 18 år, med ekskludering av kvinner med psykiske funksjonshemninger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gravide kvinner uansett svangerskapsalder

Ekskluderingskriterier:

  • gravide kvinner som nektet å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall deltakere med antibiotikarelaterte bivirkninger
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år
ved hjelp av et spørreskjema for å måle kunnskapen og holdningen til gravide kvinner til antibiotika som ble tatt under graviditeten og eventuelle feilbehandlinger under inntaket av det
gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Al-Azhar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mai 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2024

Studiet fullført (Forventet)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. april 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DFM-IRB 00012367-23-03-004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Infeksjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere