Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerhet för antibiotikaintag under graviditet (antibiotic)

11 april 2023 uppdaterad av: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University

Säkerhet för antibiotikaintag under graviditet: Resultat av frågeformulär för gravida kvinnor i två arabländer

denna studie kommer att genomföras för att bedöma de gravida kvinnornas kunskap om säkerheten för antibiotikaintag, även deras inställning till eventuella förskrivna antibiotika under graviditeten.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

denna studie kommer att genomföras på gravida kvinnor från två arabländer för att bedöma deras kunskap och attityd till eventuella förskrivna antibiotika medan de är gravida. Också för att bedöma eventuella missförhållanden under deras intag av antibiotika. denna studie är en tvärsnittsstudie som kommer att involvera ett frågeformulär som inkluderar de tre nämnda domänerna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

384

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
  • Telefonnummer: egypt 02 01110985494
  • E-post: ahmedea2003@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

denna studie är en observationstvärsnittsstudie som kommer att genomföras på gravida kvinnor över 18 år, med uteslutande av kvinnor med psykiska funktionshinder.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gravida kvinnor oavsett graviditetsålder

Exklusions kriterier:

  • gravida kvinnor som vägrade att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med antibiotikarelaterade biverkningar
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt ett år
använda ett frågeformulär för att mäta gravida kvinnors kunskap och attityd till antibiotika som togs under graviditeten och eventuella missförhållanden under dess intag
genom avslutad studie, i genomsnitt ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Al-Azhar University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2023

Första postat (Faktisk)

13 april 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DFM-IRB 00012367-23-03-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektioner

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera