Sicurezza dell'assunzione di antibiotici durante la gravidanza (antibiotic)
11 aprile 2023 aggiornato da: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Sicurezza dell'assunzione di antibiotici durante la gravidanza: risultati del questionario delle donne incinte in due paesi arabi
questo studio sarà condotto per valutare la conoscenza delle donne incinte in merito alla sicurezza dell'assunzione di antibiotici, nonché il loro atteggiamento nei confronti di eventuali antibiotici prescritti durante la gravidanza.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
questo studio sarà condotto su donne incinte di due paesi arabi per valutare la loro conoscenza e il loro atteggiamento nei confronti di eventuali antibiotici prescritti durante la gravidanza. Anche per valutare eventuali negligenze durante l'assunzione di eventuali antibiotici.
questo studio è uno studio trasversale che implicherà un questionario comprendente i tre domini citati .
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
384
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
- Numero di telefono: egypt 02 01110985494
- Email: ahmedea2003@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
questo studio è uno studio osservazionale trasversale che sarà condotto su donne in gravidanza di età superiore ai 18 anni con esclusione di qualsiasi donna con disabilità psicologica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- donne in gravidanza a qualsiasi età gestazionale
Criteri di esclusione:
- donne incinte che si sono rifiutate di partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Numero di partecipanti con effetti collaterali correlati agli antibiotici
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
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utilizzando un questionario per misurare la conoscenza e l'atteggiamento delle donne incinte nei confronti degli antibiotici assunti durante la gravidanza e qualsiasi negligenza durante la sua assunzione
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attraverso il completamento degli studi, una media di un anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 maggio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 gennaio 2024
Completamento dello studio (Anticipato)
1 maggio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 marzo 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
13 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DFM-IRB 00012367-23-03-004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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