Безопасность приема антибиотиков во время беременности (antibiotic)
11 апреля 2023 г. обновлено: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Al-Azhar University
Безопасность приема антибиотиков во время беременности: результаты опроса беременных женщин в двух арабских странах
это исследование будет проводиться для оценки знаний беременных женщин о безопасности приема антибиотиков, а также их отношения к любым назначенным антибиотикам во время беременности.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
это исследование будет проводиться на беременных женщинах из двух арабских стран, чтобы оценить их знания и отношение к любым назначенным антибиотикам во время беременности. Также для оценки любых злоупотреблений при приеме любых антибиотиков.
это исследование представляет собой поперечное исследование, которое будет включать анкету, включающую три упомянутые области.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
384
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Eman Ibrahim Abd Elrehim, Lecturer
- Номер телефона: egypt 02 01110985494
- Электронная почта: ahmedea2003@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
это исследование представляет собой обсервационное перекрестное исследование, которое будет проводиться на беременных женщинах старше 18 лет, исключая любую женщину с какой-либо психологической инвалидностью.
Описание
Критерии включения:
- беременные на любом сроке беременности
Критерий исключения:
- беременные женщины, отказавшиеся от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с побочными эффектами, связанными с антибиотиками
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем один год
|
использование анкеты для измерения знаний и отношения беременных женщин к антибиотикам, которые принимались во время беременности, и любым злоупотреблениям во время их приема
|
через завершение обучения, в среднем один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 мая 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2024 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DFM-IRB 00012367-23-03-004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .