バーチャル リアリティと子宮頸部モビライゼーション
2024年3月27日 更新者：HATİCE ÇETİN、Hacettepe University
慢性的な首の痛みを持つ個人における仮想現実と頸部モビライゼーションの効果の比較
この研究の目的は、慢性的な首の痛みを持つ個人の固有受容感覚、バランスパラメーター、痛み、障害レベル、生活の質、および全体的なフェルト効果に対する仮想現実と頸部可動化の効果を比較することです。
さらに、慢性的な首の痛みを持つ個人の仮想現実の視点を定性的に評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Hacettepe University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 首の痛みが3ヶ月以上続く
- 18歳から65歳までの方で、
- 座っていることが多い (過去 6 か月間の理学療法プログラムに含まれていない) - 首の障害指数から 10 ポイント以上
除外基準:
- 以前の脊椎手術の歴史
- 身体能力に影響を与える神経、心肺、筋骨格疾患
- 肩関節の病状
- 脊髄外傷歴
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：仮想現実＋エクササイズ
ストレッチ運動、姿勢運動、呼吸運動からなる約 20 ～ 30 分間の運動プログラムが、3 つのグループすべての個人に適用されます。 バーチャル リアリティ グループは、さらに 20 分間バーチャル リアリティを実行します。 (オキュラスGO) |
研究に参加する個人は、仮想現実を体験します。
研究に参加する個人は、首に特化したエクササイズを行います。
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実験的：頸椎動員＋運動
ストレッチ運動、姿勢運動、呼吸運動からなる約 20 ～ 30 分間の運動プログラムが、3 つのグループすべての個人に適用されます。 頸部を動かすモビリゼーション テクニックは、20 分間、頸部モビリゼーション グループに適用されます。 |
研究に参加する個人は、首に特化したエクササイズを行います。
研究に参加する個人は、頸部動員技術を適用されます。
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他の：コントロール
コントロール グループは、運動プログラムのみを実行します。
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研究に参加する個人は、首に特化したエクササイズを行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置検出エラー
時間枠：4週間/10セッション後のベースラインバランスからの変化。
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頸椎のすべての方向の固有受容は、頸椎可動域装置によって評価されます。
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4週間/10セッション後のベースラインバランスからの変化。
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気圧計の評価 - 重心
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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重心は FreeMed 気圧計測プラットフォームで評価され、mm として記録されます。
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4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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機能バランス
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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10 メートルの歩行速度と 4 平方ステップのテストを組み合わせて、動的バランスを報告します。
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4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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気圧計の評価 - 圧力分布
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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圧力分布は FreeMed 気圧計測プラットフォームで評価され、パーセンテージとして記録されます。
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4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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気圧計の評価 - 振動
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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振動は FreeMed 気圧測距プラットフォームで評価されます。
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4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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気圧計の評価 - 揺れ速度
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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揺れ速度は FreeMed 気圧計測プラットフォームで評価され、度として記録されます。
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4週間/10セッション後のベースライン固有受容からの変化。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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子宮頸部の痛み
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン頚部痛からの変化。
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Visual Analog Scale は、この結果の尺度を評価するために使用されます。
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4週間/10セッション後のベースライン頚部痛からの変化。
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機能障害
時間枠：4週間/10セッション後のベースライン機能障害からの変化。
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頸部障害指数は、この結果尺度を評価するために使用されます。
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4週間/10セッション後のベースライン機能障害からの変化。
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頸椎痛に関する生活の質
時間枠：4 週間/10 回のセッション後の頸部痛に関するベースラインの生活の質からの変化。
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SF-36 は、この結果尺度を評価するために使用されます。
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4 週間/10 回のセッション後の頸部痛に関するベースラインの生活の質からの変化。
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世界的に認識されている影響
時間枠：4週間/10セッション後のベースラインからの全体的な知覚効果の変化。
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この結果測定/10 セッションを評価するために、全体的な知覚効果スケールが使用されます。
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4週間/10セッション後のベースラインからの全体的な知覚効果の変化。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Oge、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月10日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月13日
最初の投稿 (実際)
2023年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月27日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。