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가상 현실 및 자궁 경부 동원

2024년 3월 27일 업데이트: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University

만성 목 통증 환자에서 가상현실과 경추 동원의 효과 비교

이 연구의 목적은 만성 목 통증이 있는 개인의 고유 감각, 균형 매개변수, 통증, 장애 수준, 삶의 질 및 전반적인 펠트 효과에 대한 가상 현실 및 자궁 동원의 효과를 비교하는 것입니다. 또한, 만성 목 통증을 가진 개인의 가상현실 관점을 질적으로 평가하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Ankara, 칠면조
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 이상 지속되는 목 통증
  • 만 18~65세 사이인 경우,
  • 앉아서 생활하는 것(지난 6개월 동안 물리 치료 프로그램에 포함되지 않음) -> Neck Disability Index에서 10점

제외 기준:

  • 이전 척추 수술의 역사
  • 신체 기능에 영향을 미치는 신경계, 심폐계, 근골격계 질환
  • 어깨 관절의 모든 병리
  • 척추 외상 이력
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실+운동

스트레칭 운동, 자세 운동 및 호흡 운동으로 구성되고 약 20-30분 동안 지속되는 운동 프로그램이 3개 그룹 모두의 개인에게 적용됩니다.

가상현실 그룹은 추가로 20분 동안 가상현실을 수행한다. (오큘러스 GO)
다른: 가상 현실
연구에 참여하는 개인은 가상 현실을 경험하게 됩니다.
다른: 운동
연구에 참여하는 개인은 목 특정 운동을 수행합니다.
실험적: 경추 동원+운동

스트레칭 운동, 자세 운동 및 호흡 운동으로 구성되고 약 20-30분 동안 지속되는 운동 프로그램이 3개 그룹 모두의 개인에게 적용됩니다.

경추 부위를 동원할 동원 기술은 경추 동원 그룹에 20분 동안 적용됩니다.
다른: 운동
연구에 참여하는 개인은 목 특정 운동을 수행합니다.
다른: 자궁 경부 동원
연구에 참여하는 개인은 자궁 경부 동원 기술을 적용합니다.
다른: 제어
대조군은 운동 프로그램만 수행합니다.
다른: 운동
연구에 참여하는 개인은 목 특정 운동을 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감지 오류
기간: 4주/10회 세션 후 기준 잔액에서 변경됩니다.
모든 경추 방향의 고유감각은 경추 운동 범위 장치로 평가됩니다.
4주/10회 세션 후 기준 잔액에서 변경됩니다.
기압계 평가 - 무게 중심
기간: 4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
무게 중심은 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가하고 mm로 기록됩니다.
4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
기능적 균형
기간: 4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
10미터 걷기 속도와 4개의 정사각형 단계 테스트를 결합하여 동적 균형을 보고합니다.
4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
기압계 평가 - 압력 분포
기간: 4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
압력 분포는 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가하고 백분율로 기록합니다.
4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
기압계 평가 - 진동
기간: 4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
FreeMed 기압계 플랫폼을 사용하여 진동을 평가합니다.
4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
기압계 평가 - 동요 속도
기간: 4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.
Sway 속도는 FreeMed 기압계 플랫폼을 사용하여 평가하고 각도로 기록합니다.
4주/10회 세션 후 기준 고유 감각의 변화.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 통증
기간: 4주/10회 세션 후 기준 경추 통증의 변화.
시각적 아날로그 척도는 이 결과 측정을 평가하는 데 사용됩니다.
4주/10회 세션 후 기준 경추 통증의 변화.
기능 장애
기간: 4주/10회 세션 후 기본 기능 장애에서 변경됩니다.
목 장애 지수는 이 결과 측정을 평가하는 데 사용됩니다.
4주/10회 세션 후 기본 기능 장애에서 변경됩니다.
목 통증에 대한 삶의 질
기간: 4주/10회 세션 후 경추 통증에 대한 기준선 삶의 질 변화.
SF-36은 이 결과 측정을 평가하는 데 사용됩니다.
4주/10회 세션 후 경추 통증에 대한 기준선 삶의 질 변화.
글로벌 인지 효과
기간: 4주/10회 세션 후 베이스라인 글로벌 인지 효과의 변화.
이 결과 측정값을 10회 세션으로 평가하기 위해 글로벌 인지 효과 척도가 사용됩니다.
4주/10회 세션 후 베이스라인 글로벌 인지 효과의 변화.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hacettepe University

수사관

  • 연구 책임자: Oge, Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VRMOB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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