Realidad Virtual y Movilización Cervical
27 de marzo de 2024 actualizado por: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Comparación de los efectos de la realidad virtual y la movilización cervical en personas con dolor de cuello crónico
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de la realidad virtual y la movilización cervical en la propiocepción, los parámetros de equilibrio, el dolor, el nivel de discapacidad, la calidad de vida y el efecto general en personas con dolor de cuello crónico.
Además, tiene como objetivo evaluar cualitativamente las perspectivas de realidad virtual de las personas con dolor de cuello crónico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Pavo
- Hacettepe University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello que persiste durante al menos 3 meses.
- Tener entre 18 y 65 años,
- Ser sedentario (no incluido en ningún programa de fisioterapia en los últimos 6 meses), ->10 puntos del Índice de Discapacidad del Cuello
Criterio de exclusión:
- Historia de cirugía espinal previa
- Enfermedad neurológica, cardiopulmonar, musculoesquelética que afecta el rendimiento físico
- Cualquier patología en la articulación del hombro.
- Historia de trauma espinal
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: realidad virtual+Ejercicio
Se aplicará a los individuos de los 3 grupos un programa de ejercicios que consiste en ejercicios de estiramiento, ejercicios de postura y ejercicios de respiración, con una duración aproximada de 20-30 minutos. El grupo de realidad virtual realizará realidad virtual durante 20 minutos adicionales. (Oculus GO) |
Las personas que participen en el estudio experimentarán la realidad virtual.
Los individuos que participan en el estudio realizarán ejercicios específicos para el cuello.
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Experimental: movilizacion cervical+Ejercicio
Se aplicará a los individuos de los 3 grupos un programa de ejercicios que consiste en ejercicios de estiramiento, ejercicios de postura y ejercicios de respiración, con una duración aproximada de 20-30 minutos. Se aplicarán técnicas de movilización que movilizarán la región cervical al grupo de movilización cervical durante 20 minutos. |
Los individuos que participan en el estudio realizarán ejercicios específicos para el cuello.
A los individuos que participen en el estudio se les aplicarán técnicas de movilización cervical.
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Otro: Control
El grupo de control solo realizará un programa de ejercicios.
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Los individuos que participan en el estudio realizarán ejercicios específicos para el cuello.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Error de detección de posición conjunta
Periodo de tiempo: Cambio desde el saldo inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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La propiocepción en todas las direcciones cervicales se evaluará mediante el dispositivo de rango de movimiento cervical.
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Cambio desde el saldo inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Evaluaciones con baropodómetro: centro de gravedad
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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El centro de gravedad se evaluará con la plataforma baropodométrica FreeMed y se registrará en mm.
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Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Equilibrio funcional
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Se combinarán una velocidad de marcha de 10 metros y una prueba de pasos de cuatro cuadrados para informar el equilibrio dinámico.
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Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Evaluaciones con baropodómetro-Distribución de presión
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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La distribución de la presión se evaluará con la plataforma baropodométrica FreeMed y se registrará como porcentaje.
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Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Evaluaciones del baropodómetro - Oscilaciones
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Las oscilaciones se evaluarán con la plataforma baropodométrica FreeMed.
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Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Evaluaciones del baropodómetro: velocidad de oscilación
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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La velocidad de balanceo se evaluará con la plataforma baropodométrica FreeMed y se registrará en grados.
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Cambio con respecto a la propiocepción inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor cervical
Periodo de tiempo: Cambio desde el dolor cervical inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Se utilizará una escala analógica visual para evaluar esta medida de resultado.
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Cambio desde el dolor cervical inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Discapacidad funcional
Periodo de tiempo: Cambio desde la discapacidad funcional inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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Se utilizará el índice de discapacidad del cuello para evaluar esta medida de resultado.
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Cambio desde la discapacidad funcional inicial después de 4 semanas/10 sesiones.
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calidad de vida sobre el dolor cervical
Periodo de tiempo: Cambio con respecto a la calidad de vida inicial en cuanto al dolor cervical después de 4 semanas/10 sesiones.
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Se utilizará SF-36 para evaluar esta medida de resultado.
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Cambio con respecto a la calidad de vida inicial en cuanto al dolor cervical después de 4 semanas/10 sesiones.
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Efecto percibido global
Periodo de tiempo: Cambio desde el valor inicial Efecto percibido global después de 4 semanas/10 sesiones.
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Se utilizará la escala de efecto percibido global para evaluar esta medida de resultado/10 sesiones.
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Cambio desde el valor inicial Efecto percibido global después de 4 semanas/10 sesiones.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Oge, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de mayo de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de abril de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VRMOB
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .