Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virtual Reality og cervikal mobilisering

27. marts 2024 opdateret af: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University

Sammenligning af virkningerne af Virtual Reality og cervikal mobilisering hos personer med kroniske nakkesmerter

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af virtual reality og cervikal mobilisering på proprioception, balanceparametre, smerte, handicapniveau, livskvalitet og overordnet følt effekt hos personer med kroniske nakkesmerter. Derudover sigter det mod kvalitativt at evaluere virtual reality-perspektiverne for personer med kroniske nakkesmerter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun
        • Hacettepe University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Nakkesmerter vedvarer i mindst 3 måneder
  • er mellem 18-65 år,
  • At være stillesiddende (ikke inkluderet i noget fysioterapiprogram inden for de sidste 6 måneder), ->10 point fra Neck Disability Index

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om tidligere rygkirurgi
  • Neurologisk, hjerte-lunge-, muskuloskeletal sygdom, der påvirker den fysiske ydeevne
  • Enhver patologi i skulderleddet
  • Rygmarv traume historie
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virtual reality+motion

Et træningsprogram bestående af strækøvelser, holdningsøvelser og åndedrætsøvelser og varer cirka 20-30 minutter vil blive påført personerne i alle 3 grupper.

Virtual reality-gruppen vil optræde med virtual reality i yderligere 20 minutter. (Oculus GO)
Andet: Virtual reality
De personer, der deltager i undersøgelsen, vil opleve virtual reality.
Andet: dyrke motion
De personer, der deltager i undersøgelsen, vil udføre nakkespecifikke øvelser.
Eksperimentel: cervikal mobilisering+Motion

Et træningsprogram bestående af strækøvelser, holdningsøvelser og åndedrætsøvelser og varer cirka 20-30 minutter vil blive påført personerne i alle 3 grupper.

Mobiliseringsteknikker, der vil mobilisere den cervikale region, vil blive anvendt på den cervikale mobiliseringsgruppe i 20 minutter.
Andet: dyrke motion
De personer, der deltager i undersøgelsen, vil udføre nakkespecifikke øvelser.
Andet: cervikal mobilisering
De personer, der deltager i undersøgelsen, vil blive anvendt til cervikal mobiliseringsteknikker.
Andet: Styring
Kontrolgruppen vil kun udføre et træningsprogram.
Andet: dyrke motion
De personer, der deltager i undersøgelsen, vil udføre nakkespecifikke øvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællespositionsfølelsesfejl
Tidsramme: Skift fra baseline balance efter 4 uger/10 sessioner.
Proprioception i alle cervikale retninger vil vurderes af Cervical Range of Motion-enhed.
Skift fra baseline balance efter 4 uger/10 sessioner.
Baropodometervurderinger- Tyngdepunkt
Tidsramme: Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Tyngdepunktet vil vurdere med FreeMed baropodometrisk platform og vil registrere som mm.
Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Funktionel balance
Tidsramme: Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
10 meters ganghastighed og fire kvadratiske trin-test vil blive kombineret for at rapportere dynamisk balance.
Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Baropodometervurderinger-Trykfordeling
Tidsramme: Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Trykfordeling vurderes med FreeMed baropodometrisk platform og vil registrere som procent.
Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Baropodometervurderinger- Svingninger
Tidsramme: Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Oscillationer vil vurderes med FreeMed baropodometrisk platform.
Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Baropodometervurderinger- Svajhastighed
Tidsramme: Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.
Svajhastighed vil vurderes med FreeMed baropodometrisk platform og vil optage som grader.
Skift fra baseline proprioception efter 4 uger/10 sessioner.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervikal smerte
Tidsramme: Skift fra baseline cervikal smerte efter 4 uger/10 sessioner.
Visual Analog Scale vil blive brugt til at vurdere dette resultatmål.
Skift fra baseline cervikal smerte efter 4 uger/10 sessioner.
Funktionsnedsættelse
Tidsramme: Ændring fra baseline funktionsnedsættelse efter 4 uger/10 sessioner.
Neck Disability Index vil blive brugt til at vurdere dette resultatmål.
Ændring fra baseline funktionsnedsættelse efter 4 uger/10 sessioner.
livskvalitet om livmoderhalssmerter
Tidsramme: Ændring fra Baseline livskvalitet om livmoderhalssmerter efter 4 uger/10 sessioner.
SF-36 vil blive brugt til at vurdere dette resultatmål.
Ændring fra Baseline livskvalitet om livmoderhalssmerter efter 4 uger/10 sessioner.
Global opfattet effekt
Tidsramme: Ændring fra Baseline Global opfattet effekt efter 4 uger/10 sessioner.
Global opfattet effektskala vil blive brugt til at vurdere dette resultatmål/10 sessioner.
Ændring fra Baseline Global opfattet effekt efter 4 uger/10 sessioner.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Efterforskere

  • Studieleder: Oge, Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2023

Først opslået (Faktiske)

25. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • VRMOB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Virtual reality

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner