Realidade Virtual e Mobilização Cervical
27 de março de 2024 atualizado por: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Comparação dos Efeitos da Realidade Virtual e Mobilização Cervical em Indivíduos com Dor Cervical Crônica
O objetivo deste estudo é comparar os efeitos da realidade virtual e mobilização cervical na propriocepção, parâmetros de equilíbrio, dor, nível de incapacidade, qualidade de vida e efeito geral sentido em indivíduos com dor cervical crônica.
Além disso, objetiva-se avaliar qualitativamente as perspectivas de realidade virtual de indivíduos com cervicalgia crônica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Hacettepe University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor no pescoço persistente por pelo menos 3 meses
- Ter entre 18 e 65 anos,
- Ser sedentário (não incluído em nenhum programa de fisioterapia nos últimos 6 meses), -> 10 pontos do Neck Disability Index
Critério de exclusão:
- História de cirurgia espinhal anterior
- Doenças neurológicas, cardiopulmonares e musculoesqueléticas que afetam o desempenho físico
- Qualquer patologia na articulação do ombro
- Histórico de trauma espinhal
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: realidade virtual + exercício
Um programa de exercícios consistindo de exercícios de alongamento, exercícios posturais e exercícios respiratórios com duração aproximada de 20-30 minutos será aplicado aos indivíduos em todos os 3 grupos. O grupo de realidade virtual realizará realidade virtual por mais 20 minutos. (Oculus GO) |
Os indivíduos participantes do estudo experimentarão a realidade virtual.
Os indivíduos participantes do estudo realizarão exercícios específicos para o pescoço.
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Experimental: mobilização cervical+exercício
Um programa de exercícios consistindo de exercícios de alongamento, exercícios posturais e exercícios respiratórios com duração aproximada de 20-30 minutos será aplicado aos indivíduos em todos os 3 grupos. Técnicas de mobilização que irão mobilizar a região cervical serão aplicadas no grupo de mobilização cervical por 20 minutos. |
Os indivíduos participantes do estudo realizarão exercícios específicos para o pescoço.
Aos indivíduos participantes do estudo serão aplicadas técnicas de mobilização cervical.
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Outro: Ao controle
O grupo controle realizará apenas um programa de exercícios.
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Os indivíduos participantes do estudo realizarão exercícios específicos para o pescoço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Erro de detecção de posição conjunta
Prazo: Mudança do equilíbrio da linha de base após 4 semanas/10 sessões.
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A propriocepção em todas as direções cervicais será avaliada pelo dispositivo de amplitude de movimento cervical.
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Mudança do equilíbrio da linha de base após 4 semanas/10 sessões.
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Avaliações do baropodômetro - Centro de gravidade
Prazo: Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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O centro de gravidade será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e registrado em mm.
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Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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Equilíbrio Funcional
Prazo: Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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A velocidade de caminhada de 10 metros e o teste de quatro passos quadrados serão combinados para relatar o equilíbrio dinâmico.
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Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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Avaliações do baropodômetro - distribuição de pressão
Prazo: Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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A distribuição de pressão será avaliada com a plataforma baropodométrica FreeMed e registrada em porcentagem.
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Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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Avaliações do baropodômetro - Oscilações
Prazo: Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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As oscilações serão avaliadas com a plataforma baropodométrica FreeMed.
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Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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Avaliações do baropodômetro - Velocidade de oscilação
Prazo: Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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A velocidade de oscilação será avaliada com a plataforma baropodométrica FreeMed e registrada em graus.
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Mudança da propriocepção basal após 4 semanas/10 sessões.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor Cervical
Prazo: Mudança da dor cervical basal após 4 semanas/10 sessões.
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A Escala Visual Analógica será usada para avaliar esta medida de resultado.
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Mudança da dor cervical basal após 4 semanas/10 sessões.
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Incapacidade funcional
Prazo: Mudança da incapacidade funcional basal após 4 semanas/10 sessões.
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O Índice de Incapacidade do Pescoço será usado para avaliar esta medida de resultado.
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Mudança da incapacidade funcional basal após 4 semanas/10 sessões.
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qualidade de vida sobre dor cervical
Prazo: Mudança na qualidade de vida basal em relação à dor cervical após 4 semanas/10 sessões.
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SF-36 será usado para avaliar esta medida de resultado.
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Mudança na qualidade de vida basal em relação à dor cervical após 4 semanas/10 sessões.
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Efeito global percebido
Prazo: Mudança do efeito percebido global da linha de base após 4 semanas/10 sessões.
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A escala de efeito percebido global será usada para avaliar esta medida de resultado/10 sessões.
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Mudança do efeito percebido global da linha de base após 4 semanas/10 sessões.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Oge, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de abril de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de abril de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
29 de março de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de março de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- VRMOB
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .