虚拟现实和宫颈动员
2024年3月27日 更新者：HATİCE ÇETİN、Hacettepe University
虚拟现实和颈椎松动对慢性颈痛患者的影响比较
本研究的目的是比较虚拟现实和颈椎动员对慢性颈部疼痛患者的本体感觉、平衡参数、疼痛、残疾水平、生活质量和整体感觉效果的影响。
此外，它旨在定性评估慢性颈部疼痛患者的虚拟现实视角。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
52
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 颈部疼痛持续至少 3 个月
- 年龄在18-65岁之间，
- 久坐不动（过去 6 个月内未参加任何物理治疗计划），颈部残疾指数 ->10 分
排除标准：
- 既往脊柱手术史
- 影响身体表现的神经、心肺、肌肉骨骼疾病
- 肩关节有任何病变
- 脊柱外伤史
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：虚拟现实+运动
一项由伸展运动、姿势运动和呼吸运动组成的运动计划将持续约 20-30 分钟，将应用于所有 3 组的个人。 虚拟现实小组将再进行 20 分钟的虚拟现实表演。 （眼环GO） |
参与研究的个人将体验虚拟现实。
参与研究的个人将进行颈部特定的锻炼。
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实验性的：颈椎松解术+运动
一项由伸展运动、姿势运动和呼吸运动组成的运动计划将持续约 20-30 分钟，将应用于所有 3 组的个人。 动员颈部区域的动员技术将应用于颈部动员组 20 分钟。 |
参与研究的个人将进行颈部特定的锻炼。
参与研究的个人将应用颈椎动员技术。
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其他：控制
对照组只会执行一个锻炼计划。
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参与研究的个人将进行颈部特定的锻炼。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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关节位置感错误
大体时间：4 周/10 次疗程后，基线余额发生变化。
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所有颈部方向的本体感觉将通过颈部运动范围装置进行评估。
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4 周/10 次疗程后，基线余额发生变化。
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气压计评估 - 重心
大体时间：4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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重心将使用 FreeMed 足部压力测量平台进行评估，并记录为毫米。
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4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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功能平衡
大体时间：4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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10米步行速度和四方步测试相结合，报告动平衡。
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4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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气压计评估 - 压力分布
大体时间：4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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压力分布将使用 FreeMed 压力足测量平台进行评估，并记录为百分比。
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4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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气压计评估 - 振荡
大体时间：4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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将使用 FreeMed 气压足测量平台评估振荡。
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4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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气压计评估 - 摇摆速度
大体时间：4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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摇摆速度将使用 FreeMed 气压计平台进行评估，并记录为度数。
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4 周/10 次疗程后相对于基线本体感觉的变化。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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颈椎疼痛
大体时间：4 周/10 次疗程后颈椎疼痛与基线相比发生变化。
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视觉模拟量表将用于评估这一结果测量。
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4 周/10 次疗程后颈椎疼痛与基线相比发生变化。
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功能障碍
大体时间：4 周/10 次疗程后，基线功能障碍发生变化。
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颈部残疾指数将用于评估这一结果指标。
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4 周/10 次疗程后，基线功能障碍发生变化。
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关于颈椎疼痛的生活质量
大体时间：4 周/10 次疗程后颈痛生活质量相对基线的变化。
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SF-36 将用于评估这一结果指标。
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4 周/10 次疗程后颈痛生活质量相对基线的变化。
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全球感知效应
大体时间：4 周/ 10 次疗程后总体感知效果相对于基线的变化。
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全球感知效果量表将用于评估这一成果衡量标准/10 次会议。
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4 周/ 10 次疗程后总体感知效果相对于基线的变化。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Oge、Hacettepe University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年5月10日
初级完成 (实际的)
2023年6月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月15日
研究注册日期
首次提交
2023年3月8日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月13日
首次发布 (实际的)
2023年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月27日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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