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小児リウマチ性疾患における歯の成熟と下顎骨形態の評価

2023年12月5日 更新者:Marmara University
私たちの研究の目的は、小児リウマチ性疾患における歯の年齢と下顎骨の形態における疾患関連の変化の可能性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

さまざまな小児リウマチ性疾患で発生する可能性のある変化、疾患の治療プロセス、および歯の年齢と下顎骨に使用される薬物を明らかにする

研究の種類

介入

入学 (実際)

278

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34736
        • Ecem Ipek

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 6歳から14歳までの小児リウマチ患者
  • 下の歯に両側性先天性胚芽欠乏症のない患者
  • 下顎の左側に 7 本の歯 (#8 を除く) がある患者 (下顎の左側に 7 本の歯がない場合、下顎の右側に対称的な歯があるはずです。

除外基準:

  • -口腔内および/またはX線検査で下の歯の両側先天性胚芽欠損症の患者
  • 非対称性と倍率エラーがあり、解剖学的構造がパノラマ X 線ではっきりと見えない患者
  • 外傷や病気、根管治療、病理学的な歯の構造により、かなりの数の歯を失った患者
  • 他の慢性疾患の既往歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康な子供たち
この研究では、患者のデジタル パノラマ X 線が評価され、ウィレムス法による歯の年齢推定と下顎骨の形態計測が行われます。
実験的:小児リウマチ性疾患と診断された子供
この研究では、患者のデジタル パノラマ X 線が評価され、ウィレムス法による歯の年齢推定と下顎骨の形態計測が行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歯年齢推定
時間枠:3ヶ月
研究グループは、ウムラニエ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの小児リウマチ科に申請し、治療が進行中の新たに診断された小児患者で構成され、対照群は、マルマラ大学歯学部に申請した全身疾患のない小児患者で構成されます。小児歯科部門。 この研究では、患者のデジタル パノラマ X 線が評価され、ウィレムス法による歯の年齢の推定が行われます。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
下顎骨形態測定
時間枠:3ヶ月
研究グループは、ウムラニエ トレーニング アンド リサーチ ホスピタルの小児リウマチ科に申請し、治療が進行中の新たに診断された小児患者で構成され、対照群は、マルマラ大学歯学部に申請した全身疾患のない小児患者で構成されます。小児歯科部門。下顎骨の形態測定では、Image J ソフトウェアを使用して骨密度を評価するために、骨組織などの複雑な形状や構造パターンを記述および分析する数学的方法であるフラクタル分析が使用されます。 パノラマレントゲン写真から関心領域を選択します。 画像処理を適用して雷の不規則性を補正し、ボックスカウンティング法を使用してフラクタル次元を計算します。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年5月19日

一次修了 (実際)

2023年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月5日

試験登録日

最初に提出

2022年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月26日

最初の投稿 (実際)

2023年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月5日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MUDHFP10

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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