소아 류마티스 질환에서 치아성숙도 및 하악골 형태 평가
2023년 12월 5일 업데이트: Marmara University
우리 연구의 목적은 소아 류마티스 질환에서 치아 연령과 하악골 형태의 가능한 질병 관련 변화를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
다양한 소아 류마티스 질환에서 발생할 수 있는 변화, 질병의 치료 과정 및 치아 연령 및 하악골에 사용되는 약물을 밝히기 위해
연구 유형
중재적
등록 (실제)
278
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34736
- Ecem Ipek
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 6~14세의 소아 류머티즘 환자
- 아랫니에 양측 선천성 세균 결손증이 없는 환자
- 하악 왼쪽에 7개의 치아(8번 제외)가 있는 환자(하악 왼쪽에 7개의 치아가 없으면 하악 오른쪽에 대칭 치아가 있어야 합니다.
제외 기준:
- 구강 및/또는 방사선 검사에서 아랫니에 양측 선천성 세균 결손이 있는 환자
- 비대칭 및 배율 오류가 있고 파노라마 X-레이에서 해부학적 구조가 명확하게 보이지 않는 환자
- 외상이나 질병, 근관치료, 병적치아구조 등으로 치아가 많이 상실된 환자
- 기타 만성질환의 병력이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 건강한 어린이
|
이 연구에서는 환자의 디지털 파노라마 엑스레이를 평가하고 Willems 방법으로 치아 연령을 추정하고 하악골 형태 측정을 수행합니다.
|
|
실험적: 소아 류마티스 질환 진단을 받은 어린이
|
이 연구에서는 환자의 디지털 파노라마 엑스레이를 평가하고 Willems 방법으로 치아 연령을 추정하고 하악골 형태 측정을 수행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치과 나이 추정
기간: 3 개월
|
스터디 그룹은 Umraniye Training and Research Hospital 소아 류마티스과에 지원하여 치료가 진행 중인 신규 진단 소아 환자로 구성하고, 대조군은 Marmara University Faculty of Dentistry에 지원한 전신 질환이 없는 소아 환자로 구성한다. 소아치과학과.
이 연구에서는 환자의 디지털 파노라마 엑스레이를 평가하고 Willems 방법으로 치아 연령을 추정합니다.
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
하악골 형태 측정
기간: 3 개월
|
스터디 그룹은 Umraniye Training and Research Hospital 소아 류마티스과에 지원하여 치료가 진행 중인 신규 진단 소아 환자로 구성하고, 대조군은 Marmara University Faculty of Dentistry에 지원한 전신 질환이 없는 소아 환자로 구성한다. 하악골 형태계측은 골조직과 같은 복잡한 형태와 구조적 패턴을 기술하고 분석하는 수학적 방법인 프랙탈 분석을 통해 Image J 소프트웨어를 이용하여 골밀도를 평가한다.
파노라마 방사선 사진에서 관심 영역을 선택합니다.
번개의 불규칙성을 수정하기 위해 이미지 처리가 적용되고 프랙탈 차원을 계산하기 위해 상자 계산 방법이 사용됩니다.
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 5월 19일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2023년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 12월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2023년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .