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腰痛と障害に対するキネシオテーピングと電気的筋肉刺激の効果

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

直腸拡張症に関連する腰痛および障害に対するキネシオテーピングと電気的筋肉刺激の比較効果

直腸拡張症に関連する腰痛および障害に対するキネシオテーピングと電気的筋肉刺激の効果を比較すること。 検索戦略:

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Gujranwala、Punjab、パキスタン、05499
        • DHQ Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2または2.5cm以上の直腸拡張
  • 分娩後6週間の帝王切開の女性
  • 初妊婦の女性
  • DRによる腰痛

除外基準:

  • 普通分娩
  • 会陰切開
  • 多胎女性用
  • 腹部ヘルニアの病歴
  • 腹部手術歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:キネシオテーピング

このグループは、腹直筋(RAM)、腹斜筋(OAM)への KT 適用および帝王切開を週に 2 回、4 週間にわたって受けました。 まず、患者が仰臥位の場合、帝王切開切開部に張力 50% の I バンドを使用して傷跡技術を適用します。 次に、筋肉の起始部から筋肉の挿入まで、15 ~ 25 % の張力で筋肉テクニックを使用してテープを RAM に貼り付けます。

バンドは張力のない恥骨結合から開始し、次に患者に深い腹式呼吸によって腹部を伸ばすように指示し、剣状突起で終了します。

最後に左右の外腹斜筋を施術します。 この手順は、6 ~ 12 番目の肋骨の下端から張力を加えずに開始し、次に股関節を反対方向に屈曲および回転させ、バンドを 15 ~ 25 % の張力で恥骨にテープで固定します。

アクティブコンパレータ:電気筋肉刺激

このプログラムは、NMES と体幹安定化訓練を受ける 24 人の患者で構成されています。

被験者は、適用中に腹筋をリラックスさせる方法について説明します。刺激は、腹直筋の起始部 (恥骨稜) と挿入部 (剣状突起) に両側から配置された 4 つの大きな長方形の電極によって適用されます。 ストラップは電極を所定の位置に固定するために使用されます。 周波数80パルス/分、パルス幅0.1~0.5ms、 パラメータ設定はこのスタディに適用されますか。 刺激の適用にかかる合計時間は 30 分で、十分に観察可能な筋肉の収縮が得られ、強度が徐々に増加するまで実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週目
数値による痛みの評価尺度 (結果の尺度) は、0 から 10 のスケールを使用して痛みの重症度を評価するために一般的に使用される痛みのスクリーニング ツールです。0 は痛みがないことを表し、10 は最悪の痛みを意味します。
4週目
手動筋力テスト MMT
時間枠:4週目
腹直筋の強さは、Lovett 博士が提案する手動筋力テストを使用して、0 から 5 点のスケールで記録されます。 患者は、腕を横にまっすぐにして、仰臥位の曲がった姿勢で配置されます。 被験者は、肩甲骨の下端レベルまで持ち上げて上向きに手を伸ばすように指示されます。被験者がこの位置を達成して保持することができれば、次の位置を実行するように求めます。両手を胸の上で交差させ、前傾して持ち上げます。テーブルから肩甲骨。 患者がこの位置を首尾よく達成した後、手を組んで前方に手を伸ばし、頭の後ろで支えます。 スコアは、患者が正常に達成および維持できた位置に基づいて記録されます。つまり、上記の位置についてそれぞれスコア 3、4、および 5 です。
4週目
障害に関するローランド モリス障害アンケート (RMDQ)
時間枠:4週目
質問票は、24 点満点で高い数値が反映される腰痛のために発生する障害のレベルと重症度を測定するために使用されました。 アンケートはプロトコルの開始時と完了後に行われ、スコアに基づいて臨床的改善が計算されました。
4週目
キャリパー法
時間枠:4週目
相互直角距離 (IRD): 相互直角距離の測定は、スキン トーン キャリパーを使用して行われました。 IRD は、プロトコルの前と後の両方で 3 つのレベルで測定されました。
4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:hina gul, MSOMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年8月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月18日

最初の投稿 (実際)

2023年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/23/0523

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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