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키네시오테이핑과 전기적 근육 자극이 요통 및 장애에 미치는 영향

2024년 3월 4일 업데이트: Riphah International University

키네시오테이핑과 전기적 근육 자극이 직장이개와 관련된 요통 및 장애에 미치는 비교 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

요통 및 직장이개와 관련된 장애에 대한 키네시오테이핑 및 전기 근육 자극의 효과를 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Gujranwala, Punjab, 파키스탄, 05499
        • DHQ Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 2 또는 2.5cm 이상의 직근이개
  • 6주 산후 제왕절개 여성
  • 프리미그라비다 암컷
  • DR로 인한 요통

제외 기준:

  • 정상적인 질 분만
  • 회음절개술
  • 멀티그라비다 여성용
  • 복부 탈장 병력
  • 복부 수술의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테이핑

이 그룹은 4주 동안 주 2회 복직근(RAM), 복직근(OAM) 및 제왕 절개에 KT 적용을 받았습니다. 첫째, 흉터 기법은 환자가 바로 누운 자세일 때 제왕 절개 시 50%의 장력으로 I 밴드를 사용하여 적용합니다. 그런 다음 15~25%의 장력으로 근육의 시작점부터 삽입까지 근육 기술을 사용하여 테이프를 RAM에 적용합니다.

밴드는 장력이 없는 치골결합에서 시작하여 환자에게 심복호흡으로 복부를 스트레칭 하도록 하여 검상돌기에서 끝납니다.

마지막으로 좌우 외복사근에 작용한다. 6~12번 늑골 하단부에서 장력이 없는 상태에서 시술을 시작한 후 고관절을 반대 방향으로 굴곡 및 회전시켜 밴드를 치골에 15~25%의 장력으로 테이핑합니다.

활성 비교기: 전기 근육 자극

NMES와 코어 안정화 운동을 받을 24명의 환자로 구성됩니다.

적용하는 동안 피험자는 복부 근육을 이완하는 방법을 설명할 것입니다. 자극은 양쪽 복직근의 시작점(음부능선)과 삽입(검돌기) 위에 배치된 4개의 큰 직사각형 전극에 의해 적용됩니다. 스트랩은 전극을 제자리에 고정하는 데 사용됩니다. 80 펄스/분의 주파수 및 0.1-0.5ms의 펄스 폭, 매개 변수 설정이 이 연구에 적용됩니다. 자극 적용을 위한 총 시간은 30분이며 근육 수축이 충분히 잘 관찰될 때까지 점진적인 강도 증가를 달성할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도
기간: 넷째 주
숫자 통증 등급 척도(결과 측정)는 0에서 10까지의 척도를 사용하여 통증 심각도를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 통증 선별 도구입니다. 0은 통증 없음을 측정하고 10은 가장 심한 통증을 의미합니다.
넷째 주
수동 근육 테스트 MMT
기간: 넷째 주
복직근의 근력은 Dr. Lovett가 제안한 도수 근력 검사를 사용하여 0~5점 척도로 기록됩니다. 환자는 팔을 옆으로 곧게 펴고 누운 자세로 눕습니다. 피험자는 어깨뼈의 아래쪽 끝 높이까지 들어올려 위쪽으로 뻗도록 지시받으며, 피험자가 이 자세를 성공적으로 달성하고 유지할 수 있다면 가슴 위로 손을 교차시킨 다음 앞으로 몸을 기울여 팔을 들어 올려 다음 자세를 수행하도록 요청합니다. 테이블에서 견갑골. 환자가 이 자세를 성공적으로 달성한 후 손을 교차하여 앞으로 뻗고 머리 뒤쪽에서 지지하는 작업을 수행합니다. 점수는 환자가 성공적으로 달성하고 유지할 수 있는 위치, 즉 위에 언급된 위치에 대해 각각 점수 3, 4 및 5를 기준으로 기록됩니다.
넷째 주
장애에 대한 롤랜드 모리스 장애 설문지(RMDQ)
기간: 넷째 주
설문지는 요통으로 인해 발생하는 장애의 정도와 심각도를 24점 척도에서 더 높은 수치로 반영하는 데 사용되었습니다. 프로토콜 시작과 완료 후 설문지를 작성하고 점수를 기준으로 임상 개선을 계산했습니다.
넷째 주
캘리퍼스 방식
기간: 넷째 주
Inter Recti Distance (IRD): inter recti distance 측정은 skin tone caliper를 사용하여 수행되었습니다. IRD는 프로토콜 전후의 세 가지 수준, 즉 배꼽 위와 아래 및 배꼽에서 2cm 이상 또는 2.5cm 이상에서 측정되었습니다.
넷째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, MSOMPT, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2023년 4월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/23/0523

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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하부 요통에 대한 임상 시험

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