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Kinesiotaping 和电肌肉刺激对腰痛和残疾的影响

2024年3月4日 更新者:Riphah International University

Kinesiotaping 和电肌肉刺激对与直肠分离相关的腰痛和残疾的比较效果

比较 kinesiotaping 和电肌肉刺激对与直肌分离相关的腰痛和残疾的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujranwala、Punjab、巴基斯坦、05499
        • DHQ Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 直肠分离超过 2 或 2.5cm
  • 产后6周剖宫产女性
  • 初产妇
  • DR 引起的腰痛

排除标准:

  • 正常阴道分娩
  • 会阴切开术
  • 多孕女性
  • 腹疝病史
  • 任何腹部手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:运动贴附

该组接受了腹直肌 (RAM)、腹斜肌 (OAM) 的 KT 应用和每周两次的剖腹产切口,为期 4 周。 首先,当患者处于仰卧位时,将在剖腹产切口上使用张力为 50% 的 I 型带进行疤痕技术。 然后,使用肌肉技术将胶带贴在 RAM 上,从肌肉的起点到插入,张力在 15% 到 25% 之间。

弹力带从耻骨联合开始,无张力,然后要求患者通过深腹式呼吸来拉伸腹部区域,并在剑突处结束。

最后,它将作用于左右外斜肌。 手术开始时,第 6-12 肋骨下端没有张力,然后髋部将屈曲并向相反方向旋转,并将带子以 15 % 至 25 % 的张力贴在耻骨上。

有源比较器:肌肉电刺激

它由 24 名患者组成,他们将接受 NMES 和核心稳定练习。

受试者将解释如何放松腹部肌肉,同时应用刺激将通过放置在双侧腹直肌的起点(耻骨嵴)和止点(剑突)上的四个大矩形电极施加。 带子将用于将电极固定到位。 频率80脉冲/分钟,脉冲宽度0.1-0.5ms, 参数设置是否适用于本研究。 施加刺激的总时间为 30 分钟,直到足够好的可观察到的肌肉收缩将实现强度逐渐增加。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛数字量表
大体时间:第四周
数字疼痛评分量表(一种结果测量)是一种疼痛筛查工具,通常用于使用 0 到 10 的量表评估疼痛严重程度,0 表示没有疼痛,10 表示最痛
第四周
手动肌肉测试 MMT
大体时间:第四周
使用 Lovett 博士建议的手动肌肉测试,将以 0 到 5 分制记录腹直肌的力量。 患者将以仰卧、斜卧姿势放置,双臂伸直放在身体两侧。 受试者将被指示抬起并向上达到肩胛骨下端水平,如果受试者能够成功达到并保持该位置,则将要求执行下一个位置,双手交叉放在胸前,然后向前倾并抬起肩胛骨离开桌子。 在患者达到此位置后,双手交叉并支撑在头部后方,成功向前伸展。 分数将根据患者可以成功达到和维持的位置记录,即上述位置分别为 3、4 和 5 分
第四周
Roland Morris 残疾问卷 (RMDQ)
大体时间:第四周
该调查问卷用于衡量因腰痛而导致残疾的程度和严重程度,该程度和严重程度反映在 24 分制的较高数字上。 在方案开始和完成后进行问卷调查,并根据评分计算临床改善情况
第四周
卡尺法
大体时间:第四周
直角间距离(IRD):直角间距离测量是通过使用肤色卡尺进行的。 IRD 是在协议前后的三个水平测量的,即脐上方和下方 2 厘米或超过 2.5 厘米以及脐处
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:hina gul, MSOMPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年8月1日

研究完成 (实际的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月18日

首次发布 (实际的)

2023年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月4日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR & AHS/23/0523

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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