LCPD患者のためのキネシオテーピング
2023年4月21日 更新者：Sezen Karaborklu Argut、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
レッグ・カルベ・ペルテス病患者におけるキネシオテーピングの効果：ランダム化二重盲検プラセボ対照試験
キネシオテーピングは、筋骨格系の痛みの管理を補完するものとしてますます使用されています。
この研究の目的は、レッグ・カルヴェ・ペルテス病 (LCPD) の痛みおよび痛みに関連する症状に対するキネシオテーピングの即時の臨床効果を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
キネシオ テーピングは、筋骨格系の痛みの管理を補完するものとしてますます使用されています。
無作為化二重盲検プラセボ対照臨床試験が実施されました。
活動に関連した股関節の痛み、受動的および痛みによる股関節の可動域制限、中殿筋の筋力、機能およびバランスが評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 片側LCPDの診断を受け、
- 前の週の 10 cm 視覚的アナログ スケール (VAS) で股関節前部の痛みが最低 3 ポイント、
- 次の症状がある;中臀筋の衰弱、および機能またはバランスに関する患者報告の苦情
除外基準:
- 他の股関節病変の病歴がある、
- ポリアクリル系接着剤にアレルギーをお持ちの方、
- -過去3日以内に鎮痛薬を使用した。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：キネシオテーピング群
キネシオテープは、中殿筋のために患部股関節の外側に貼り付けられました。
各患者は患側を上にして横になり、2 つの I ストリップが使用されました。
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2 つの I ストリップが使用されました。
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偽コンパレータ：シャムテーピンググループ
シャムテープは、テープの張力や筋肉のストレッチなしで、単一の I ストリップで適用されました。
紙の裏張りを完全に取り除いた後、基本的には、患部の外側を横切って皮膚にテープを貼りました.
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テープの張力や筋肉のストレッチのない単一の I ストリップ。
裏紙を完全に取り除いた後、基本的にテープを腰の外側の皮膚に貼り付けました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒップ関連の活動に対する即時の臨床効果
時間枠：T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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水平 10 cm VAS (0、痛みなし、10、これまでで最悪の痛み)
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T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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股関節外転 ROM に対する即時の臨床効果
時間枠：T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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ゴニオメトリック可動域 (ROM)
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T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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機能的タスクの持続時間に対する即時の臨床効果
時間枠：T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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10 メートルの歩行タスクの継続時間 (秒) および 10 歩の登山タスクの継続時間 (秒)
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T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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バランステスト期間に対する即時の臨床効果
時間枠：T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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片脚スタンス テスト時間 (秒) とタンデム ウォーク テスト時間 (秒)
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T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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中殿筋の筋力に対する即時の臨床効果
時間枠：T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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ハンドヘルドダイナモメーターによる筋力 (Ibs)
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T1 (ベースライン) から T2 (アプリケーションから 30 分後) への変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月25日
一次修了 (実際)
2020年4月6日
研究の完了 (実際)
2021年1月11日
試験登録日
最初に提出
2023年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月21日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月21日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。