Кинезиотейпирование для пациентов с БЦЛ
21 апреля 2023 г. обновлено: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Эффекты кинезиотейпирования у пациентов с болезнью Легга-Кальве-Пертеса: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Кинезиотейпирование все чаще используется в качестве дополнения к лечению скелетно-мышечной боли.
Это исследование было направлено на оценку непосредственной клинической эффективности кинезиотейпирования при боли и связанных с болью симптомах болезни Легга-Кальве-Пертеса (БЛКП).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Кинезиотейпирование все чаще используется в качестве дополнения к лечению скелетно-мышечной боли.
Было проведено рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование.
Оценивали связанную с активностью боль в тазобедренном суставе, пассивный и ограниченный болью объем движений в тазобедренном суставе, силу, функцию и равновесие средней ягодичной мышцы.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul University-Cerrahpasa
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Получив односторонний диагноз БЛКП,
- Боль в переднем отделе бедра минимум на три балла по 10-см визуальной аналоговой шкале (ВАШ) за предыдущую неделю,
- Наличие следующих симптомов; слабость средней ягодичной мышцы и жалобы пациента на функцию или равновесие
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе любой другой патологии тазобедренного сустава,
- Аллергия на полиакрилатный клей,
- Использование обезболивающих препаратов в течение предыдущих трех дней.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа кинезиотейпирования
На латеральную сторону пораженного бедра накладывали кинезиотейп на среднюю ягодичную мышцу.
Каждый пациент укладывался лежа пораженной стороной вверх, применялись две I-полоски.
|
Были использованы две I-полосы:
|
|
Фальшивый компаратор: Группа фиктивного тейпирования
Имитация ленты накладывалась одной I-образной полосой без натяжения ленты или растяжения мышц.
После того, как бумажная подложка была полностью удалена, ленту накладывали на кожу поперек латеральной стороны пораженного бедра.
|
Одинарная I-образная полоса без натяжения ленты или растяжения мышц.
После того, как бумажная подложка была полностью удалена, тейп накладывался на кожу поперек латеральной стороны бедра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленная клиническая эффективность в отношении тазобедренного сустава, связанного с активностью
Временное ограничение: Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
Горизонтальная 10 см ВАШ (0 — боли нет; 10 — самая сильная боль из возможных)
|
Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Немедленная клиническая эффективность при отведении бедра
Временное ограничение: Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
гониометрический диапазон движений (ROM)
|
Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
|
Немедленная клиническая эффективность при длительности функциональных задач
Временное ограничение: Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
Продолжительность задания 10-метровой ходьбы (сек) и 10-шагового лазания (сек)
|
Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
|
Немедленная клиническая эффективность при длительности теста на равновесие
Временное ограничение: Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
Продолжительность теста с опорой на одну ногу (сек) и продолжительность теста с ходьбой в тандеме (сек)
|
Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
|
Немедленная клиническая эффективность в отношении силы средней ягодичной мышцы
Временное ограничение: Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
мышечная сила с помощью ручного динамометра (фунты)
|
Изменение между T1 (базовый уровень) и T2 (тридцать минут спустя после применения)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 сентября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 января 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 марта 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 мая 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2023 г.
Последняя проверка
1 апреля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20151704-1746
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .