LCPD 환자를 위한 키네시오테이핑
2023년 4월 21일 업데이트: Sezen Karaborklu Argut, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Legg-Calvé-Perthes 질병 환자에서 키네시오테이핑의 효과: 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 시험
키네시오테이핑은 근골격계 통증 관리를 보완하는 수단으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
이 연구는 Legg-Calvé-Perthes 질병(LCPD)의 통증 및 통증 관련 증상에 대한 키네시오테이핑의 즉각적인 임상적 효능을 평가하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상세 설명
키네시오 테이핑은 근골격계 통증 관리를 보완하는 수단으로 점점 더 많이 사용되고 있습니다.
무작위, 이중 맹검, 위약 대조 임상 시험이 수행되었습니다.
활동 관련 고관절 통증, 수동 및 통증 제한 고관절 운동 범위, 중둔근 근력, 기능 및 균형을 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조
- Istanbul University-Cerrahpasa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 일방적인 LCPD 진단을 받은 후,
- 지난주에 걸쳐 10-cm VAS(Visual Analog Scale)에서 최소 3점의 전방 고관절 통증,
- 다음과 같은 증상이 있습니다. 중둔근의 약화 및 환자가 보고한 기능 또는 균형에 대한 불만
제외 기준:
- 다른 고관절 병리의 병력이 있는 경우,
- 폴리아크릴레이트 접착제에 알레르기가 있거나,
- 지난 3일 이내에 진통제를 사용한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 키네시오테이핑 그룹
키네시오테이프는 중둔근을 위해 영향을 받은 고관절의 측면에 적용되었습니다.
각 환자는 환부를 위로 하여 눕히고 2개의 I-strip을 사용하였다.
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두 개의 I-스트립이 사용되었습니다.
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가짜 비교기: 가짜 테이핑 그룹
가짜 테이프는 테이프의 장력이나 근육 스트레칭 없이 단일 I-스트립으로 적용되었습니다.
종이 받침을 완전히 제거한 후 영향을 받은 엉덩이의 측면을 가로질러 피부에 테이프를 붙였습니다.
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테이프의 긴장이나 근육 스트레칭이 없는 단일 I-스트립.
종이 받침을 완전히 제거한 후 엉덩이 측면을 가로질러 피부에 테이프를 붙였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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활동 관련 고관절에 대한 즉각적인 임상적 효능
기간: T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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수평 10cm VAS(0, 통증 없음, 10, 가능한 최악의 통증)
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T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고관절 외전 가동범위에 대한 즉각적인 임상적 효능
기간: T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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고니오메트릭 동작 범위(ROM)
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T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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기능적 작업 기간에 대한 즉각적인 임상적 효능
기간: T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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10미터 걷기 작업 시간(초) 및 10단계 오르기 작업 시간(초)
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T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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저울 시험 기간에 대한 즉각적인 임상적 효능
기간: T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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한쪽 다리 자세 테스트 시간(초) 및 탠덤 보행 테스트 시간(초)
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T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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중둔근 근력에 대한 즉각적인 임상적 효능
기간: T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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휴대용 동력계(Ibs)에 의한 근력
|
T1(기준선)에서 T2(신청 후 30분 후) 사이의 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 6일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
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