カテゴリー1帝王切開の母親の経験
2026年8月13日 更新者：Helene Korvenius Nedergaard、Sygehus Lillebaelt
カテゴリー 1 帝王切開の母親の経験 - パートナーが手術室にいる病院で。定性調査。
この質的前向き研究の目的は、パートナーが全プロセス（全身麻酔の導入、帝王切開、新生児の蘇生の可能性）中に手術室にいる病院で、母親がカテゴリー1の帝王切開をどのように経験するかを調査することです。
参加を希望する場合、母親は帝王切開の 1 日目または 2 日目に研究に参加し、帝王切開の経験に関して簡単で構造化されたインタビューが行われます。
母親、帝王切開、および乳児に関する臨床ベースラインデータは、患者ファイルから収集されます。
母親には帝王切開の 3 か月後に再度連絡があり、半構造化面接が電話で行われます。 インタビューの最後に、PTSD-8 ツールを使用して、心的外傷後ストレスのスクリーニングが行われます。 インタビューは録音され、逐語的に転写されます。
インタビューの内容は、マニフェストコンテンツ分析を使用して分析されます。 NVivo ソフトウェアは、インタビューのコーディングに使用されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kolding、デンマーク、6000
- Lillebaelt Hospital, Kolding
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、デンマークのコリング病院で 1 年間にカテゴリー 1 の帝王切開を受けたすべての母親を対象とすることを目的としています。
乳児の結果に関係なく、母親は研究に参加するようにアプローチされます。
説明
包含基準:
- デンマークのコリング病院で 1 年間にカテゴリー 1 の帝王切開を受けた母親
除外基準:
- デンマーク語を話さない/理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カテゴリー1帝王切開の母親の経験
時間枠：帝王切開から3ヶ月後
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パートナーが手術室にいる病院でのカテゴリー 1 帝王切開の母親の経験に関するデータの質的分析。 半構造化インタビューが行われ、デジタルで記録され、文字起こしされます。 マニフェストコンテンツ分析を使用してコンテンツを定性的に分析し、主要なテーマとサブテーマを特定して、カテゴリー1の帝王切開に関する母親の経験を説明します。 |
帝王切開から3ヶ月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PTSD
時間枠：帝王切開から3ヶ月後
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PTSD-8 ツールを使用して評価した心的外傷後ストレスの発生 (デンマーク語)
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帝王切開から3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Anne C Brøchner, MD, Associate Professor、Lillebaelt Hospital Kolding, Department of Anesthesiology and Intensive Care, and University of Southern Denmark, Department of Regional Health Research
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2025年3月1日
研究の完了 (実際)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月13日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 972294863
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者データは共有されません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。