Опыт матерей кесарева сечения 1 категории
Опыт матерей при кесаревом сечении категории 1 - в больнице, где партнер присутствует в операционной. Качественное исследование.
Целью этого качественного проспективного исследования является изучение того, как матери переносят кесарево сечение категории 1 в больнице, где партнер присутствует в операционной в течение всего процесса (введение общей анестезии, кесарево сечение, возможная реанимация новорожденного).
Матери будут включены в исследование, если они пожелают участвовать, на 1 или 2 день после кесарева сечения, и будет проведено краткое структурированное интервью о ее опыте кесарева сечения.
Исходные клинические данные о матери, кесаревом сечении и ребенке будут собираться из файлов пациентов.
С матерями снова свяжутся через три месяца после кесарева сечения, и полуструктурированное интервью будет проведено по телефону. В конце интервью будет проведен скрининг посттравматического стресса с использованием инструмента ПТСР-8. Интервью будут записаны и расшифрованы дословно.
Содержание интервью будет проанализировано с использованием манифестного контент-анализа. Программное обеспечение NVivo будет использоваться для кодирования интервью.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Helene K Nedergaard, MD, PhD
- Номер телефона: +45 53272244
- Электронная почта: helene.korvenius.nedergaard@rsyd.dk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Eva Weitling, MD
- Электронная почта: eva.weitling@rsyd.dk
Места учебы
-
-
-
Kolding, Дания, 6000
- Рекрутинг
- Lillebaelt Hospital, Kolding
-
Контакт:
- Helene K Nedergaard, MD, PhD
- Номер телефона: +45 53272244
- Электронная почта: helene.korvenius.nedergaard@rsyd.dk
-
Контакт:
- Eva E Weitling, MD
- Электронная почта: eva.weitling@rsyd.dk
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Матери, перенесшие кесарево сечение категории 1 в больнице Колдинг, Дания, в течение 1 года
Критерий исключения:
- Не говорю/понимаю по-датски
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опыт матерей кесарева сечения 1 категории
Временное ограничение: Через три месяца после кесарева сечения
|
Качественный анализ данных об опыте матерей кесарева сечения 1 категории в стационаре, где партнер присутствует в операционной. Полуструктурированные интервью будут проводиться, записываться в цифровом виде и расшифровываться. Содержание будет проанализировано качественно с использованием анализа содержания манифеста, и будут определены основные темы, а также подтемы, описывающие опыт матерей с кесаревым сечением категории 1. |
Через три месяца после кесарева сечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПТСР
Временное ограничение: Через три месяца после кесарева сечения
|
Возникновение посттравматического стресса по оценке с использованием инструмента PTSD-8 (на датском языке)
|
Через три месяца после кесарева сечения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Anne C Brøchner, MD, Associate Professor, Lillebaelt Hospital Kolding, Department of Anesthesiology and Intensive Care, and University of Southern Denmark, Department of Regional Health Research
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 972294863
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .