1类剖宫产妈妈的体会
2026年8月13日 更新者：Helene Korvenius Nedergaard、Sygehus Lillebaelt
母亲进行 1 类剖宫产的经验 - 在合作伙伴在手术室的医院中。定性研究。
这项定性前瞻性研究的目的是调查母亲如何在伴侣在手术室的整个过程中（全麻诱导、剖宫产、新生儿可能的复苏）在医院进行 1 类剖宫产手术。
如果母亲愿意参加，将在剖腹产后的第 1 天或第 2 天将其纳入研究，并将就她的剖宫产经历进行简短的结构化访谈。
关于母亲、剖宫产和婴儿的临床基线数据将从患者档案中收集。
剖腹产三个月后会再次联系妈妈们，通过电话进行半结构式访谈。 在访谈结束时，将使用 PTSD-8 工具进行创伤后压力筛查。 访谈将被逐字记录和转录。
访谈内容将使用清单内容分析法进行分析。 NVivo 软件将用于编码采访。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
22
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kolding、丹麦、6000
- Lillebaelt Hospital, Kolding
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
该研究旨在包括所有在 1 年期间在丹麦科灵医院接受 1 类剖宫产手术的母亲。
无论婴儿的结果如何，都将联系母亲参与研究。
描述
纳入标准：
- 1 年期间在丹麦科灵医院进行过 1 类剖宫产手术的母亲
排除标准：
- 不会说/听不懂丹麦语
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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1类剖宫产妈妈的体会
大体时间：剖腹产后三个月
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对伴侣在手术室的医院中母亲进行 1 类剖宫产经历的数据进行定性分析。 将进行半结构化访谈，以数字方式记录并转录。 将使用清单内容分析对内容进行定性分析，并确定主要主题和子主题，描述母亲在 1 类剖宫产中的经历。 |
剖腹产后三个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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创伤后应激障碍
大体时间：剖腹产后三个月
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使用 PTSD-8 工具评估的创伤后压力的发生（丹麦语）
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剖腹产后三个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Anne C Brøchner, MD, Associate Professor、Lillebaelt Hospital Kolding, Department of Anesthesiology and Intensive Care, and University of Southern Denmark, Department of Regional Health Research
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年3月1日
研究注册日期
首次提交
2023年4月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年4月28日
首次发布 (实际的)
2023年5月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月13日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 972294863
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
不会共享参与者数据。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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