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ICU LIBERATIONスタディ (LIBERATION)

2024年9月16日 更新者:Japanese Society for Early Mobilization

急性呼吸窮迫症候群患者のエビデンスに基づいた支持的な ICU ケアの実施と転帰との関係

急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、非心原性の原因による低酸素血症に関連する状態であり、死亡率が高くなります。 しかし、ARDS を主な症状とする新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) の 2 年間のパンデミックの後、大量の知識が蓄積されたため、ARDS の疫学と治療戦略は大きく変化した可能性があります。 患者が ICU に入院した後に受けられる ICU ケアの質を向上させるために、現在、日本集中治療医学会や集中治療医学会を含むさまざまな学会が、エビデンスに基づくガイドラインとコンセンサス ガイドラインおよびステートメントを作成しています。 ABCDEFバンドル、栄養療法、ICU日記について。 ABCDEF バンドル、栄養療法、ICU ダイアリーが開発され、世界中の病院での導入が促進されています。 科学的根拠に基づいた ICU ケアの実施が強く推奨されます。特に、人工呼吸器を頻繁に必要とする急性呼吸窮迫症候群の患者には、他の原因で ICU に入院した患者よりも転帰が悪いため、強く推奨されます。

しかし、ICU ケアの質 (コンプライアンス率) が患者の予後や転帰とどのように相関するかについてのエビデンスはまだほとんどなく、現在開発すべき ICU ケアの明確な目標や指標もありません。

この研究の目的は、疫学と患者に与えられた治療を調査し、エビデンスに基づく ICU ケアの実施と、ICU に入院した急性呼吸窮迫症候群患者の転帰との関連性を評価することです。 人工呼吸器の設定、呼吸状態、鎮痛、鎮静、リハビリテーション、栄養などエビデンスに基づいた ICU ケアの内容を日常的に収集します。

目的 1: 疫学 目的 2: 治療 目的 3: エビデンスに基づく ICU ケア 目的 4: ARDS 関連の集中治療後症候群

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) は、胸部 X 線または CT 画像で両側性肺浸潤を伴う非心原性の原因による低酸素血症に関連する状態です。 すべての ICU 入院の 10% は ARDS 患者であり、最近の新型コロナウイルスのパンデミックにより、世界中の ICU で ARDS 患者の数が劇的に増加しています。 国際疫学調査(2016年)では、ARDSの死亡率は35~46%と報告されており、これは他のICU疾患と比較して非常に高い死亡率です。 さらに、ARDS生存者は、身体的、認知的、および精神的機能障害(集中治療後症候群、PICS)を含む多くの機能障害を呈し、日常生活動作(ADL)および生活の質(QOL)が損なわれ、他の多くの機能障害が生じます。指摘されています。 彼らが元の生活を取り戻すことができないことは、大きな研究の注目を集め、非常に重要な研究テーマになっています。 機能障害により職場復帰できない患者さんの多くは介護を必要としており、患者さんや患者さんを支える家族、社会経済への負担増が懸念されています。 したがって、死亡率だけでなく機能的予後も考慮した ARDS 患者のための効果的な戦略の開発が強く必要とされています。

最近の研究では、肺保護換気 (低一回換気量と気道内圧制御)、神経筋遮断薬、腹臥位、非侵襲的人工呼吸器、および体外膜酸素療法 (ECMO) が、ARDS 患者の死亡率を含む転帰を改善したことが示されています。 しかし、ARDS 患者の死亡率は依然として 40% に達しています。 さらに、2003 年に報告された 1 年間の退院後の ARDS 患者の完全な再統合率はわずか 50% であり、最近の報告ではこの面でほとんど進歩が見られません。 近年、治療だけでなく ICU ケアの質を改善することにより、ARDS 患者の転帰 (死亡率および機能予後) を改善する戦略が注目を集めています。 以前の論文では、ARDS 患者の換気制御と挿管中の安静を目的とした過剰な鎮静と絶対安静は、せん妄、換気期間の延長、さらには死亡率の増加と相関することを示しました。 したがって、鎮静、鎮痛、リハビリテーション、自発呼吸と覚醒検査、および ICU 入院中のせん妄管理を体系的に提供することにより、ARDS 患者の転帰を改善する試みが検討されてきました。 ABCDEF バンドルとして知られるこれらの試みは、ARDS 患者の転帰を改善し、社会への再統合を促進する試みとして、ICU に導入することを多くの学会によって積極的に推奨されています。 (ABCDEF バンドル: A (痛みの評価、予防、管理)、B (自然覚醒試験 (SAT) と自発呼吸試験 (SBT) の両方)、C (鎮痛と鎮静の選択)、D (せん妄: 評価、予防、 E(早期の移動と運動)、F(家族の関与とエンパワーメント))、さらには栄養療法や ICU 日記などの ICU ケアでさえ、ARDS を含む ICU 患者の転帰を改善することが示されており、強く推奨されます。 (この研究では、この ICU ケアをエビデンスに基づく ICU ケアと呼びます。) 一方、私たちの研究チームは、ICU 患者におけるこれらのエビデンスに基づく ICU ケア、ABCDEF バンドル、栄養療法、および ICU 日記の全体的な実施率は非常に低く、人工呼吸器を使用している患者ではその率が大幅に低いことを報告しています。 実施率が低い理由としては、人工呼吸器が大きな障壁となっていることが考えられます。 多くの記事がエビデンスに基づく ICU ケアを提案していますが、患者のアウトカムを最大化するために、これらのうちどれを優先し、どれを組み合わせるべきかについてのエビデンスはほとんどありません。 この理由は、患者の転帰を最大化するために、これらのどれを優先すべきか、どれを組み合わせるべきかについての証拠が不足しているためかもしれません. エビデンスに基づく ICU ケアの実装には、多くのリソースと労力が必要であり、それらすべてを同時に実装することは困難です。 したがって、この国際多施設研究の目的は、新型コロナウイルスの 2 年間のパンデミック後に ARDS 患者に与えられた現在の疫学と治療戦略を調査し、人工呼吸器を必要とする ARDS 患者に対する ICU ケアの実際の実施を明らかにすることです。頻度、およびエビデンスに基づく ICU ケアの実施が患者の転帰とどのように関連しているかを評価します。

調査の意義 この調査は、アジア、ヨーロッパ、南北アメリカ、オセアニア、アフリカを含む世界のすべての地域から得られる結果の一般化可能性を高める可能性を秘めています。 したがって、この結果は、世界のすべての地域で患者の治療と転帰の改善に貢献する可能性があります。 さらに、得られた結果は、ICU で ARDS 患者に与えられている現在の ICU ケアの詳細な画像を提供します。 その実施と患者の転帰との間の関連性/相関分析は、ARDS 患者の転帰の改善を最大化できる ICU ケアの内容を特定します。 その結果、この研究は ICU ケアガイドラインの開発に貢献し、それによって ARDS 患者の転帰を改善するでしょう。 この研究は、世界中の ARDS 患者の転帰を改善する上で重要な役割を果たします。 さらに、この研究の結果は、将来の介入研究のための基礎データとして役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Tokyo、日本、102-0073
        • 募集
        • LIBERATION Study Research Office
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

次の ARDS のベルリン定義が使用されます。

  1. 急性発症(明らかな引き金、または呼吸器症状の出現または悪化から1週間以内)
  2. 胸部画像(単純X線/CT)(胸水、無気肺、結節だけでは説明できない両側陰影)
  3. 肺水腫の原因(心不全や過度の輸液だけでは説明できない)
  4. 酸素化障害 (PEEP/CPAP ≥ 5 cmH2O および P/F 比 < 300 mmHg)

説明

包含基準:

  1. -ICU入院から24時間以内に侵襲的または非侵襲的な人工呼吸器を使用している患者
  2. -合計で48時間以上侵襲的および/または非侵襲的な人工呼吸器を使用することが予想される患者
  3. ICU入室後24時間以内にARDSと診断された患者

除外基準:

  1. 16歳未満の患者
  2. ICU入室時に末期状態の患者
  3. -ターミナルケアポリシーでICUに入院した患者、またはICUへの入院から24時間以内にターミナルケアポリシーでICUに入院する予定の患者
  4. 臨床データを研究に使用することを拒否した患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡
時間枠:退院時(平均20日)
目的 1 の場合
退院時(平均20日)
換気量 < 6ml/kg、プラトー圧 < 30 cmH2O、および人工呼吸器で測定できる駆動圧 < 15cmH2O として定義される肺保護換気のコンプライアンス
時間枠:ICU入学から2週間以内
目的 2 の場合
ICU入学から2週間以内
ABCDEF バンドルの全体および各コンポーネントの実装率
時間枠:ICU入学から2週間以内
目的 3 の場合
ICU入学から2週間以内
集中治療後症候群の発生率
時間枠:フォローアップ時 退院後3ヶ月
目標 4: 次の基準のいずれかとして定義される集中治療後症候群; (1) Barthel Index 90 以下の存在として定義される身体障害、(2) 24 未満の MMSE の存在として定義される認知障害、または (3) HAD の存在として定義される精神障害 不安 8 以上、HAD うつ病8以上、またはIES-R 25以上
フォローアップ時 退院後3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2031年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年4月25日

最初の投稿 (実際)

2023年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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