高度なケアの提供
2025年7月31日 更新者：Alison Edelman、Oregon Health and Science University
この研究は、妊娠のリスクがあるが妊娠を望んでいない個人における将来の使用（次の12か月）のために、プロスタグランジンを含む抗プロゲスチンの高度な提供を評価することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、遠隔医療によるカウンセリングと、妊娠のリスクがあるが妊娠前の個人への高度な投薬についてさらに学ぶことです。
彼らがこのイベントを経験した場合、その後、必要なケアにすぐにアクセスでき、さらに医療提供者との確立された接続が得られる可能性があります.
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- OHSU
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 同意時の年齢が18～40歳
- 解剖学的に妊娠可能
- -過去3年間（妊娠中を除く）に定期的な月経（> 24および< 38日）の履歴を自己申告した
- 現在妊娠しておらず、来年妊娠を希望していない
- 次の年に妊娠した場合、妊娠を終わらせたいと考えており、オフィスでの手続きを希望しないと言う
- 意図しない妊娠のリスクがあると定義される：
- 性的に活発であると報告する人（精子を持つパートナーとの膣性交）
- 臨床医から妊娠できないと言われたことがない
- 永久避妊手術を受けておらず、現在の性的パートナーが永久避妊手術を受けていない
- 長時間作用型可逆避妊薬（LARC）を使用していない人
- -インフォームドコンセントを提供する意思と能力
- -研究スタッフから電話を受け、EMRまたは電子メールで配布される電子調査を完了する意思がある/できる
- オレゴン州またはワシントン州に 12 か月の留学期間を計画している。
除外基準:
- 同意時の年齢が18歳未満40歳以上
- -MABに対する医学的禁忌（出血性疾患または研究期間中に抗凝固薬を服用する予定、慢性副腎不全、または研究期間中に1週間を超える長期コルチコステロイドを服用する予定、遺伝性ポルフィリン症、またはミフェプリストンまたはミソプロストールに対するアレルギー）
- 現在妊娠中または来年妊娠を希望している
- 次の年に妊娠した場合、妊娠を終わらせようとしないと述べているか、オフィスでの手続きを希望している
- 子宮外妊娠の病歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遠隔医療訪問
遠隔診療と追跡調査
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遠隔診療と追跡調査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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投薬の重要なステップに自信があると報告した参加者の割合
時間枠：12ヶ月までの入学
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フォローアップ調査で、投薬の重要なステップに自信があると報告した参加者の割合
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12ヶ月までの入学
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プロセスに満足していると報告した参加者の割合
時間枠：12ヶ月までの入学
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フォローアップ調査でプロセスに満足していると報告した参加者の割合
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12ヶ月までの入学
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月28日
一次修了 (実際)
2025年6月30日
研究の完了 (実際)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年4月28日
最初の投稿 (実際)
2023年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年7月31日
最終確認日
2025年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUYD00025095
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。