이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고급 케어 제공

2023년 7월 18일 업데이트: Alison Edelman, Oregon Health and Science University
이 연구는 임신 위험이 있지만 임신을 원하지 않는 개인에서 향후 사용(향후 12개월 내)을 위해 프로스타글란딘과 함께 항프로게스틴의 고급 제공을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이 연구의 목적은 원격 의료를 통한 상담과 임신 위험이 있지만 임신하기 전 개인에게 약물을 사전 제공하는 방법에 대해 자세히 알아보는 것입니다. 이 이벤트를 경험하면 이후에 필요한 치료에 즉시 접근할 수 있고 의료 서비스 제공자와의 연결이 확립될 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Women's Health Research Unit Department of Ob/Gyn
  • 전화번호: 503-494-3666
  • 이메일: whru@ohsu.edu

연구 장소

    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • 모병
        • OHSU
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Alison B Edelman, MD, MPH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 동의 당시 18~40세
  • 해부학적으로 임신 가능
  • 지난 3년 동안(임신 중 제외) 규칙적인 월경(>24 및 <38일)의 병력을 자가 보고했습니다.
  • 현재 임신하지 않았으며 내년에 임신할 의사가 없는 경우
  • 내년에 임신을 하고 사무실 절차에 대한 선호를 표명하지 않는 경우 임신을 종료하려고 한다고 말합니다.
  • 의도하지 않은 임신의 위험은 다음과 같이 정의됩니다.
  • 성적으로 활동적이라고 보고한 사람(정자가 있는 파트너와의 질 성교)
  • 임상의로부터 임신할 수 없다는 말을 듣지 않은 경우
  • 영구 피임 절차를 받지 않았으며 현재 성 파트너가 영구 피임 절차를 받지 않은 경우
  • 지속형 가역 피임법(LARC)을 사용하지 않는 사람
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력
  • 연구 직원으로부터 전화를 받고 EMR 또는 이메일로 배포되는 전자 설문 조사를 완료할 의향/가능
  • 12개월의 학업 기간 동안 오레곤 또는 워싱턴 주에서 거주할 계획입니다.

제외 기준:

  • 동의 당시 만 18세 미만 40세 이상
  • MAB에 대한 모든 의학적 금기 사항(출혈 장애 또는 연구 기간 동안 항응고제를 복용할 예정, 만성 부신 부전 또는 연구 기간 동안 1주 이상 코르티코스테로이드를 장기간 복용할 예정, 유전성 포르피린증 또는 미페프리스톤 또는 미소프로스톨에 대한 알레르기)
  • 현재 임신 ​​중이거나 내년에 임신을 희망하는 분
  • 내년에 임신을 하게 된다면 임신 중절을 시도하지 않겠다고 진술하거나 사내 절차에 대한 선호를 표명하는 경우
  • 자궁외 임신의 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 원격 의료 방문
원격 진료 방문 및 후속 조사
원격 진료 방문 및 후속 조사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 복용의 주요 단계에 대한 자신감을 보고한 참가자의 비율
기간: 12개월 등록
후속 조사에서 약물 복용의 주요 단계에 대한 자신감을 보고한 참가자의 비율
12개월 등록
프로세스에 대한 만족도를 보고한 참가자 비율
기간: 12개월 등록
후속 설문 조사에서 프로세스에 대한 만족도를 보고한 참가자 비율
12개월 등록

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 28일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 4월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUYD00025095

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임신 관련에 대한 임상 시험

원격 의료 방문에 대한 임상 시험

3
구독하다